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蛋白表达BL21(DE3)转接后摇不起来，sds-page无天然蛋白条带 已有1人参与
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| 在LB培养基中加入kana抗体和挑单克隆小摇的菌，过夜摇菌培养，第二天早上8.30按1：50的浓度接菌，此时过夜摇的菌od600大约1，要摇到下午3点od600才勉强到0.6左右，加iptg终浓度0.5mM，37℃200rpm诱导4h后菌液变的比未诱导对比组澄清很多，菌液中像沙石状沉淀，然后直接煮沸跑sds-page什么条带都没有，一片空白的，我这个目的蛋白是一种蛋白酶，文献中有表达过，也是用的bl21（de3），应该不是有毒蛋白的问题吧 |
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