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关于随机引物反转录的一些问题
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各位大佬，我在mRNA反转录合成cDNA后，想要通过随机引物的形式合成第二链。然而，当我对第二链进行跑胶检测的时候发现在200bp附近有明显的主带且没有低于200bp的条带。之后我PCR成双链之后用磁珠纯化，发现并没有过滤掉短片段，但造成了浓度的降低。 想问一下这是什么情况造成的。 |
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