| 查看: 462 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者BrpTCP将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
关于随机引物反转录的一些问题
|
||
|
各位大佬，我在mRNA反转录合成cDNA后，想要通过随机引物的形式合成第二链。然而，当我对第二链进行跑胶检测的时候发现在200bp附近有明显的主带且没有低于200bp的条带。之后我PCR成双链之后用磁珠纯化，发现并没有过滤掉短片段，但造成了浓度的降低。 想问一下这是什么情况造成的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有167人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
40