| 查看: 1558 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【原创】生物制品非临床安全性指导原则 已有3人参与
|
|||
| 以前在审评中心的网站看到过，前几天急用，却找不到了。想了很多办法才弄到，给大家分享吧。 |
回复此楼» 猜你喜欢
青岛科技大学顾玉超教授课题组招收博士生
已经有1人回复
-
肿瘤代谢免疫与临床药理等方向接收优质调剂生
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有91人回复
-
药学考研调剂
已经有0人回复
-
华南理工大学-医学院-药学专硕少量调剂名额
已经有28人回复
-
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》（试 行），2002
已经有0人回复
-
文献求助
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 非临床毒理学研究相关的指导原则
已经有51人回复
- 药物研发中的非临床安全性研究—廖明阳2011.5.18
已经有54人回复
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 求菌株安全性的鉴定详细方法
已经有3人回复
- 【转帖】对新药非临床安全性研究评价的一些考虑
已经有6人回复
- 【求助】能做化药一类非临床安全性评价研究的请进
已经有9人回复
- 【讨论】请教高人：长毒试验是不是可以包含了局部毒性试验啊？
已经有15人回复
4楼2009-11-13 14:22:04
2楼2009-11-13 09:14:09
3楼2009-11-13 12:43:05
 |
7楼2019-07-18 14:05:45