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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » PCR-酶切结果分析
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xiangao

金虫 (正式写手)

[交流] PCR-酶切结果分析

用质粒做模板进行PCR,p出一条大小合适的带，2600左右，自己以为是连接上去的目的片段，然后把这段片段切胶回收，跑电泳大小合适，仍然2600左右，接着用BamHI和SalI双酶切，电泳鉴定怎么出现了一条4000左右的带且仅此一条，不明白，怎么回事啊？怎么越切越大啊？
请高手分析一下，不胜感激
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1楼 2009-09-08 22:38:43
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蓝皮鼠7983

至尊木虫 (文坛精英)

飞过蓝天
高手啊,怎么搞的
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海到尽头天做岸，山登绝顶我为峰。
2楼2009-09-09 00:48:49
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freshblack

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
温度不适宜，做成连接了？
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勤有功，戏无益，满招损，谦得益
3楼2009-09-09 06:20:13
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aass2

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
他们是不是有共同的粘性末端   切好之后的片段又连上了 还有就是检查你的片段里面有没有他们的酶切位点
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4楼2009-09-09 11:40:36
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