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xiangao

金虫 (正式写手)

[交流] PCR-酶切结果分析

用质粒做模板进行PCR,p出一条大小合适的带,2600左右,自己以为是连接上去的目的片段,然后把这段片段切胶回收,跑电泳大小合适,仍然2600左右,接着用BamHI和SalI双酶切,电泳鉴定怎么出现了一条4000左右的带且仅此一条,不明白,怎么回事啊?怎么越切越大啊?
请高手分析一下,不胜感激
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aass2

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
他们是不是有共同的粘性末端   切好之后的片段又连上了 还有就是检查你的片段里面有没有他们的酶切位点
4楼2009-09-09 11:40:36
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freshblack

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
温度不适宜,做成连接了?
勤有功,戏无益,满招损,谦得益
3楼2009-09-09 06:20:13
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