| 查看: 429 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
xiangao金虫 (正式写手)
|
[交流]
PCR-酶切结果分析
|
||
|
用质粒做模板进行PCR,p出一条大小合适的带，2600左右，自己以为是连接上去的目的片段，然后把这段片段切胶回收，跑电泳大小合适，仍然2600左右，接着用BamHI和SalI双酶切，电泳鉴定怎么出现了一条4000左右的带且仅此一条，不明白，怎么回事啊？怎么越切越大啊？ 请高手分析一下，不胜感激 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有4人回复
-
药学求调剂
已经有13人回复
-
求调剂推荐
已经有4人回复
-
290调剂生物0860
已经有40人回复
-
085400电子信息类（川大控制工程）求调剂可跨专业 求老师联系
已经有6人回复
-
材料工程281还有调剂机会吗
已经有42人回复
-
273求调剂
已经有6人回复
-
药学305求调剂
已经有6人回复
-
求调剂学校
已经有12人回复
-
山东省基金2026
已经有8人回复
freshblack
金虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1182.8
- 散金: 18
- 沙发: 2
- 帖子: 479
- 在线: 72.8小时
- 虫号: 832608
- 注册: 2009-08-22
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
3楼2009-09-09 06:20:13
4楼2009-09-09 11:40:36
