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xiangao金虫 (正式写手)
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[交流]
PCR-酶切结果分析
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用质粒做模板进行PCR,p出一条大小合适的带，2600左右，自己以为是连接上去的目的片段，然后把这段片段切胶回收，跑电泳大小合适，仍然2600左右，接着用BamHI和SalI双酶切，电泳鉴定怎么出现了一条4000左右的带且仅此一条，不明白，怎么回事啊？怎么越切越大啊？ 请高手分析一下，不胜感激 |
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freshblack
金虫 (正式写手)
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