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RNA胶图同一块的两排结果不同，为什么？
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琼脂糖凝胶，一块大胶，有两排胶孔，第一排靠近阴历，第二排靠近阳极，跑出来后第一排很干净，第二排有弥散，跑的样品浓度个位数没东西。第一排应该是正常的，第二排为什么有弥散？同一次电泳同一块胶，除了胶孔位置其它条件没什么差别。 推测原因是从阴极到胶孔之间不能有胶存在，否则会有影响，求助啊！对了，跑两次了都有弥散，第三次跑胶孔上有1cm左右长的胶（配的大胶切下来了一块切的多了），跑出来还是有弥散，第四次用跑用切剩下的胶跑（胶孔上就是胶的边界），结果没有弥散。大佬们！求求！  发自小木虫Android客户端 |
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2楼2022-05-05 19:06:47