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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)

[交流] 大肠杆菌电转遇到的问题

我是用重组系统进行大肠杆菌的基因敲除,用的辅助性质粒是PKD46和PCP20,基因已经成功的敲除了,为了消除抗生素抗性,需要电转PCP20,但电转了4,5次了,都没成功,真的郁闷死了,以前电转PKD46和重组片段时也没这么波折,不知道PCP20是不是有什么特殊的电转条件?感受态都是新制备的,菌浓不是太高,50 ml的菌液离心后,用水洗了两次,10%甘油洗一次,10%甘油 500 ul 溶解后分装。电转时50 ul感受态加了不同浓度的质粒,5,6,7,8,9,10 ul。质粒也是一星期之内提取的,跑电泳后发现条带不是很亮。电转条件是2.5 KV,2 mm的电转杯。 不知道问题是出在哪里了?
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为梦想努力。
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)

PCP20这个是基因敲除经常用到的质粒,身边的人用电转方法做的,据说转化率都很高的,我用的方法和他们也是一样的,就是含PCP20这个质粒的菌是07年保藏的,现在重新培养菌,提质粒用应该不成问题吧?感觉就是质粒除了问题,因为每次感受态都是现做的,已经重复5-6次了。质粒提过两次。
为梦想努力。
9楼2009-09-08 10:37:41
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liluolove


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看上去应该是没有什么问题的。
2楼2009-09-06 21:56:07
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
弱弱问下,你制感受态没用氯化钙洗吗?
Thank-you,so-blue.
3楼2009-09-07 08:48:18
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kitty8682

金虫 (正式写手)

质粒需要线性化吗
4楼2009-09-07 08:57:41
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