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ATRP合成pmma-br大分子引发剂 已有1人参与
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友友们,求助一下,真的是要哭了,做了好久都不太理想,大家看看有没有什么问题或者是参考文献发给我一下也可以,谢谢了 合成过程:目标Mn=20000的pmma-br大分子引发剂,催化剂CuBr,使用前采用冰醋酸和甲醇洗白,密封避光低温保存,配体PMDETA未处理,引发剂2-EbiB未处理,mma用NaOH和去离子水洗去阻聚剂,无水硫酸镁过夜干燥后低温避光密封保存,溶剂苯甲醚分子筛干燥 投料摩尔比mma:引发剂:CuBr:配体=200:1:1:2,Schlenk操作,70度反应8小时,过中性氧化铝柱子后旋蒸浓缩在甲醇中沉淀干燥 gpc结果显示只有15000,PDI=1.5 想问一下 1、这个PDI能不能缩小,还是说mma的溴封端本来就不太容易控制? 2、是不是可以通过非等比例加入过量催化剂来提高分子量?因为我看文献上mma均聚测试结果大于理论分子量的比较多 @bionics @流浪南昌 @初次见面 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2022-03-31 10:08:58
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1. 你不能指望投料完全转化200×100=20000,就以为得到就是20000. 正常需要GC和GPC搭配着做,每隔一段时间取样,拿到转化率和分子量的关系。你要的20000是核磁的绝对分子量和GPC的相对分子量,也是需要考虑的。根据你的目标分子量,投料时候可以适当高点,以及反应进度,估算大概的反应时间,拿到20000应该比较轻松。 2. PDI这个1.5太宽了,搅拌速度也要注意,防止搅拌到壁上,后期缓慢流下,导致肩峰。 3. 注意控制溶剂量,粘度太大了,也有可能会影响PDI。 4. MMA 过碱性氧化铝就行了,不需要太复杂吧。 5. 不要哭,你的体系很简单,慢慢做吧。 |
3楼2022-04-01 09:58:25
4楼2022-04-01 11:40:27
muwei2
至尊木虫 (著名写手)
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5楼2022-04-01 20:53:46
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7楼2022-07-26 15:44:11







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