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hibro

新虫 (正式写手)

[求助] ATRP合成pmma-br大分子引发剂 已有1人参与

友友们,求助一下,真的是要哭了,做了好久都不太理想,大家看看有没有什么问题或者是参考文献发给我一下也可以,谢谢了
合成过程:目标Mn=20000的pmma-br大分子引发剂,催化剂CuBr,使用前采用冰醋酸和甲醇洗白,密封避光低温保存,配体PMDETA未处理,引发剂2-EbiB未处理,mma用NaOH和去离子水洗去阻聚剂,无水硫酸镁过夜干燥后低温避光密封保存,溶剂苯甲醚分子筛干燥
投料摩尔比mma:引发剂:CuBr:配体=200:1:1:2,Schlenk操作,70度反应8小时,过中性氧化铝柱子后旋蒸浓缩在甲醇中沉淀干燥
gpc结果显示只有15000,PDI=1.5
想问一下
1、这个PDI能不能缩小,还是说mma的溴封端本来就不太容易控制?
2、是不是可以通过非等比例加入过量催化剂来提高分子量?因为我看文献上mma均聚测试结果大于理论分子量的比较多

@bionics @流浪南昌 @初次见面 发自小木虫Android客户端
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hibro

新虫 (正式写手)

自己顶一下,千万别沉啊

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2楼2022-03-31 10:08:58
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miller021

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hibro at 2022-03-31 10:08:58
自己顶一下,千万别沉啊

1. 你不能指望投料完全转化200×100=20000,就以为得到就是20000. 正常需要GC和GPC搭配着做,每隔一段时间取样,拿到转化率和分子量的关系。你要的20000是核磁的绝对分子量和GPC的相对分子量,也是需要考虑的。根据你的目标分子量,投料时候可以适当高点,以及反应进度,估算大概的反应时间,拿到20000应该比较轻松。
2. PDI这个1.5太宽了,搅拌速度也要注意,防止搅拌到壁上,后期缓慢流下,导致肩峰。
3. 注意控制溶剂量,粘度太大了,也有可能会影响PDI。
4. MMA 过碱性氧化铝就行了,不需要太复杂吧。
5. 不要哭,你的体系很简单,慢慢做吧。
3楼2022-04-01 09:58:25
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hibro

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by miller021 at 2022-04-01 09:58:25
1. 你不能指望投料完全转化200×100=20000,就以为得到就是20000. 正常需要GC和GPC搭配着做,每隔一段时间取样,拿到转化率和分子量的关系。你要的20000是核磁的绝对分子量和GPC的相对分子量,也是需要考虑的。根据 ...

方便加个其他的联系方式吗?

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4楼2022-04-01 11:40:27
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muwei2

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hibro: 金币+10, ★★★很有帮助 2022-04-03 21:38:09
可控自由基聚合从原理上说只有在较低转化率的情况下才能得到低PDI接近1的情况,所以你设计的聚合度最好是300-400,然后控制一个较低的转化率。另外,GPC测试的是相对分子量,只有用PMMA做标样的GPC测试结果才更加可信,接近真实的分子量数值。
5楼2022-04-01 20:53:46
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hibro

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by miller021 at 2022-04-01 09:58:25
1. 你不能指望投料完全转化200×100=20000,就以为得到就是20000. 正常需要GC和GPC搭配着做,每隔一段时间取样,拿到转化率和分子量的关系。你要的20000是核磁的绝对分子量和GPC的相对分子量,也是需要考虑的。根据 ...

想问一下配体和溴化亚铜的比例是不是应该调整为1∶1呢

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6楼2022-04-06 00:45:18
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butterfff

新虫 (初入文坛)

请问过氧化铝柱子 是直接将液体通过干法填氧化铝的柱子 然后直接下面接液体就行吗?小白第一次做ATRP,不太懂。谢谢

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7楼2022-07-26 15:44:11
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