| 查看: 1072 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者稻草人2011将赠送您 60 个金币 | ||
稻草人2011铁杆木虫 (正式写手)
|
[求助]
大肠杆菌表达载体拷贝数问题
|
|
|
大家好，最近在做大肠杆菌的表达优化，因为目标蛋白的折叠速率低，所以想优化载体的拷贝数。 目前所用表达载体的origin有两个，一个是f1 origin，一个是ColE1 pBR322 origin。在文献上看ORI为ColE1 的拷贝数大概为40，请问1. 如果要换成更低拷贝数的ORI, 比如pSC101，需要更换表达载体和宿主吗?目前的宿主是BL21 （DE3）. 2. 如果不需要换表达载体和宿主，可以直接用新的ORI碱基序列替换掉原先的ORI序列吗？3. 载体上的ORI具体是哪一段可以用什么软件分析出来呢？ 万分感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有52人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
Rose56882
新虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2120.6
- 散金: 1306
- 红花: 7
- 帖子: 1354
- 在线: 46.5小时
- 虫号: 7165063
- 注册: 2017-09-10
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2023-01-06 14:12:29
3楼2023-10-04 14:33:19