| 查看: 1134 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者稻草人2011将赠送您 60 个金币 | ||
稻草人2011铁杆木虫 (正式写手)
|
[求助]
大肠杆菌表达载体拷贝数问题
|
|
|
大家好，最近在做大肠杆菌的表达优化，因为目标蛋白的折叠速率低，所以想优化载体的拷贝数。 目前所用表达载体的origin有两个，一个是f1 origin，一个是ColE1 pBR322 origin。在文献上看ORI为ColE1 的拷贝数大概为40，请问1. 如果要换成更低拷贝数的ORI, 比如pSC101，需要更换表达载体和宿主吗?目前的宿主是BL21 （DE3）. 2. 如果不需要换表达载体和宿主，可以直接用新的ORI碱基序列替换掉原先的ORI序列吗？3. 载体上的ORI具体是哪一段可以用什么软件分析出来呢？ 万分感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有256人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
Rose56882
新虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2120.6
- 散金: 1306
- 红花: 7
- 帖子: 1354
- 在线: 46.5小时
- 虫号: 7165063
- 注册: 2017-09-10
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2023-01-06 14:12:29
3楼2023-10-04 14:33:19
