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shinejesse金虫 (小有名气)
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zxz.1982
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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[quote]你是做DESI的吗？DESI与ESI比较有什么优势？DESI只不过是一种比较好的two-step ionization method而已[quote] 对，我以前是做DESI的，同时对你“DESI与ESI比较有什么优势？DESI只不过是一种比较好的two-step ionization method而已”表示，好像你认为DESI没有优势似的，呵呵，仁者见仁智者见智咯，至少人家可以节省样品前处理步骤的，也建议你好好看看相关的文献 当然你说的MALDESI，LADESI，LAESI，这些我都知道，它们各自都在一些方面做出了巨大贡献，呵呵 顺便能不能把你说的文献发给我一份？我出来工作了，不像以前在学校文献好下载了哟，在此先谢谢了 |
24楼2009-09-09 18:00:26
shinejesse
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-8 11:31
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CID 英文是 collision－induced dissociation 碰撞诱导解离。通常在真空接口处调节电压发生CID现象，一般是去除溶剂，如果电压增大，也会产生碎片离子。这是一级质谱的原理。CAD collision-activated dissociation 碰撞活化解离。 做二级质谱时，应该是发生在Q2处吧，选择的母离子的进入Q2后 碰撞活化产生子离子，这个过程称为 CAD。 我们用的API3200，CID指的是Q0里面的诱导碰撞的气体，CAD指的是Q3里面的诱导碰撞气体，也就是说，API里的CID&CAD都是指氮气。 还有一种叫作：源内CID 在串联质谱还不普及的三年前，很多人夸大单级质谱的作用，比如：单级四极杆、LC-TOF、MALDI-TOF，说，液质你不是只看到分子离子峰么？你不是需要更多的碎片信息么？这里，我就可以做CID（其实是源内CID），给你想要的碎片。然后，他就拿一张标样的图，给你show一下，显示低电压时是分子离子峰，提高skimmer或orifice电压后，就可以得到碎片峰。 后来，人们在真正实验中，认识到我们其实不是在做标样，液质的基质干扰和溶剂本底干扰很大，如果不分离出要的离子，直接作CID，会给出一系列不能解释的峰。 所以，现在大家都喜欢LCMSMS了。 在串联四极杆中，源内CID指在离子源内加一定的电压（Source CID），对化合物的离子化进行优化，可减弱溶剂加合离子的影响。 对于Thermo的TSQ仪器，Source CID建议设置在8-12之间，此外加不加Source CID对信号影响应在20％左右，否则可能是仪器出现问题的征兆。 源内CID不能取代LC-MS-MS（即真正的CID或CAD） |
2楼2009-09-05 22:25:07
3楼2009-09-06 11:22:11
shinejesse
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4楼2009-09-06 15:24:15
