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jack6335

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 请教毕赤酵母电转化问题

我最近在做毕赤酵母表达,质粒已经重组好,用的是pPIC9K,重组质粒大小约11KB,转化的毕赤酵母是GS115,我先是接种毕赤酵母到2mLYPD培养基中,等到OD600到1.3时,离心,加无菌水洗两次,再用山梨醇洗一次,最后加1mL山梨醇,然后从中取80微升与10微升线性化重组质粒混合,转化条件是1.99kV,时间6.0ms,电击两次,然后加山梨醇,涂MD平板,可是平板上一直未长菌落,不知是何原因,请高人指点!
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砖石王老三!!!
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银杏下

金虫 (小有名气)

貌似你这菌体量不足啊,我之前做的都是利用100ml的菌体进行处理。
4楼2009-09-04 17:19:56
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 9-3 22:05
载体线性化了没有
载体要保证浓度及低盐
菌体量要足够
2楼2009-09-03 21:12:54
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jack6335

铁杆木虫 (正式写手)

线性化了呀,我的菌体量一般用2mL左右,在OD600=1.3时做感受态,不知菌体够用不?
砖石王老三!!!
3楼2009-09-04 13:23:09
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ysywc

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
恩电压是不是太高用1.5KV试试点一次
5楼2010-03-10 10:22:46
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