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jack6335铁杆木虫 (正式写手)
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请教毕赤酵母电转化问题
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| 我最近在做毕赤酵母表达,质粒已经重组好,用的是pPIC9K,重组质粒大小约11KB,转化的毕赤酵母是GS115,我先是接种毕赤酵母到2mLYPD培养基中,等到OD600到1.3时,离心,加无菌水洗两次,再用山梨醇洗一次,最后加1mL山梨醇,然后从中取80微升与10微升线性化重组质粒混合,转化条件是1.99kV,时间6.0ms,电击两次,然后加山梨醇,涂MD平板,可是平板上一直未长菌落,不知是何原因,请高人指点! |
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