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目的蛋白纯化条带太浅
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大佬可以教教我吗 我的问题是我现在处于纯化阶段 纯化的效果不是很好 用PBS做缓冲液洗脱后有较浅的目的蛋白条带，感觉不能继续做后续结晶；用trishcl做缓冲液再tris咪唑洗脱后跑胶没有任何条带，现在就卡在这儿，小白十分痛苦 |
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新虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
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UNFOLLOW(wolfghost代发): 金币+2, 有效应助奖励~ 2022-08-21 11:18:22
wolfghost: 博学EPI+1 2022-08-21 11:18:28
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wolfghost: 博学EPI+1 2022-08-21 11:18:28
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可以试试20tris,500nacl,ph根据等电点设置成远离等电点至少1的，最好是偏碱性，有利于后续结晶 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-06-17 15:31:32
2楼2022-03-13 14:04:57
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