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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 网络生活区 » 有奖问答 » 学术帮助 » 目的蛋白纯化条带太浅
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新虫 (初入文坛)

[求助] 目的蛋白纯化条带太浅

大佬可以教教我吗
      我的问题是我现在处于纯化阶段 纯化的效果不是很好 用PBS做缓冲液洗脱后有较浅的目的蛋白条带，感觉不能继续做后续结晶；用trishcl做缓冲液再tris咪唑洗脱后跑胶没有任何条带，现在就卡在这儿，小白十分痛苦
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1楼 2022-03-02 21:44:10
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闫赋祥

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
UNFOLLOW(wolfghost代发): 金币+5, 有效应助奖励~ 2022-08-21 11:17:41
wolfghost: 博学EPI+1 2022-08-21 11:17:50
首先你的问题描述的不是很详细，比如你的咪唑洗脱浓度是多少，是否有可能没有洗脱下来，其他的过程样跑胶分析一下才好找原因。
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2楼2022-03-13 14:04:57
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grw397937

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
UNFOLLOW(wolfghost代发): 金币+2, 有效应助奖励~ 2022-08-21 11:18:22
wolfghost: 博学EPI+1 2022-08-21 11:18:28
可以试试20tris,500nacl,ph根据等电点设置成远离等电点至少1的，最好是偏碱性，有利于后续结晶

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3楼2022-06-17 15:31:32
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