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[求助]
目的蛋白纯化条带太浅
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大佬可以教教我吗 我的问题是我现在处于纯化阶段 纯化的效果不是很好 用PBS做缓冲液洗脱后有较浅的目的蛋白条带，感觉不能继续做后续结晶；用trishcl做缓冲液再tris咪唑洗脱后跑胶没有任何条带，现在就卡在这儿，小白十分痛苦 |
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