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luo_dong

新虫 (初入文坛)

[交流] 求助:包涵体纯化具体步骤

因为查到的关于包涵体纯化的资料都是介绍性的,只是指明在这一步要做什么,用哪个试剂,为什么用,却没有详细的加多少量,注意什么之类的。
所以很想求助一份详细的protocol,可以不用介绍原理,只有步骤即可。包涵体,快让人抓狂了。不好做。

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-3 at 08:57 ]
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

★ ★
luo_dong(金币+2,VIP+0): 9-7 15:52
其实很简单,IBs先用包涵体洗涤液清洗几次,然后用变性液溶解(至于是8M尿素还是4M,还是盐酸胍,都要视你的蛋白性质而定,有的4M尿素就可以溶解,要看具体情况),至于加多少液体,当然能够保证全部溶解就可以了,也没有定量。
变性完后,就是纯化,亲和、离子、输水都可以选择。具体protocol参考amersham的handbook,本论坛有下。
复性的话,如果没有必要,比如用作免疫,就不要复性了,那是瞎折腾,费时费力。当然如果需要,也没有说的那么难,这个方面可以去genecool论坛看看,蛋白质版里有不少好文献和帖子。蛋白质复性率也要看蛋白性质,有的好复性,复性率可以达到80%以上,有的就很难,但一般还是会高于20%的,通常的复性率还是在50%到70%之间。
祝实验顺利。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
4楼2009-09-05 10:39:36
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bioxixi

木虫 (著名写手)

★ ★
luo_dong(金币+2,VIP+0): 9-5 08:44
这个我做过很多,但还是记不住试剂和步骤,在别的电脑上,最简单的方法就是查《分子克隆》,这个应该知道,而且很全面,步骤和试剂配方都有;另外就是用试剂盒纯化,咨询几个生物公司,买个盒子,简单也保险;还有就是生物谷等网站或者百度,都能找到的。还有维普、万方有很多文献,还有改良的方法,可以参考。因为手边没有步骤所以支招你自己去查吧,很容易能查到。祝好运
2楼2009-09-03 16:27:40
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luo_dong

新虫 (初入文坛)

我查过分子克隆3,试剂也配了,但是有个问题请教:在加入inclusion body solubilizationbufferⅠ后为什么加入9倍体积的inclusion body solubilizationbufferⅡ,这不等于将8M的urea给稀释成1倍的了,怎么起到溶解蛋白的作用,而后的要维持pH值10.7又是为什么?看了也不明白。希望您能给指导指导。
还有想问一下您纯的蛋白活性怎样?复兴率查到仅有20%,是蛋白中只有20%会复性的意思吗
3楼2009-09-05 08:49:40
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)


luo_dong(金币+1,VIP+0): 9-7 15:53
引用回帖:
Originally posted by luo_dong at 2009-9-5 08:49:
我查过分子克隆3,试剂也配了,但是有个问题请教:在加入inclusion body solubilizationbufferⅠ后为什么加入9倍体积的inclusion body solubilizationbufferⅡ,这不等于将8M的urea给稀释成1倍的了,怎么起到溶解 ...

这个I和II应该不适用所有的蛋白,只是有的可以用II溶解,有的不可以。
在蛋白可溶解的范围内,用最低浓度的变性剂可以使复性更容易。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
5楼2009-09-05 10:41:24
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