应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 讨论过柱子问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 868  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

月下蝶

金虫 (正式写手)

[交流] 讨论过柱子问题

我是天然药化的的研究生，想和大家讨论一下过柱子的问题。首先是样品量和硅胶量的比例多少合适呢，硅胶太少效果不好，太多损失就会相对多些。再者就是流速的问题，滴的太慢的话，整个柱子的时程就会比较长，可能会吸附比较多，如果太快效果估计就不会很好。不知道这个度怎么把握？
还有就是，如果薄层板展开后呈带状，怎么处理呢？
不知道大家的经验是什么？讨论一下呗
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-08-29 16:51:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小药虫

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流! 8-29 18:36
你好！天然药化书上写的是样品-硅胶1：30~1：60，这个也可以根据自己的样品干净程度及分离度定，满足的话尽可能少。
  在分离阶段速度还是控制一下，如果是明知道本梯度下没有想要的东西，那就可以流速大一点。
  薄层板带状，一方面与物质的一部分解离有关，另一方面与板的活化有关，除此就是展开剂还是不太合适。可以加酸加碱抑制解离，量自己摸。
赞一下(7人) 回复此楼
2楼2009-08-29 17:47:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangzhen

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):感谢参与交流! 8-29 18:36
我是合成药化的。由于我们的样品杂质比较稍稍，所以样品比硅胶，一般1：15就足够了。甚至有时候1：10就可以了。但是有时候找不到合适的展开系统时，也用过1：40的
赞一下(7人) 回复此楼
3楼2009-08-29 18:07:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

enablegirl

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 8-31 22:32
关于跑薄层板时出现带状的问题，我也碰到过，我的东西可能是鞣质，展开系统里加了 乙酸，但还是是带状，系统也欢乐好多种，是大极性的部位。我怀疑是成分多，可作液相也美很多峰，只是再甲醇：水＝84：16附近出现了几个叠加峰
赞一下(11人) 回复此楼
4楼2009-08-30 11:46:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

木虫小小客

木虫 (正式写手)

好死不如赖活着
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！ 8-31 22:32
薄层板跑出来呈带状有可能点样太浓，一般稍稍点一下就可以了。或者里面有鞣质之类的东西可加点乙酸或者氨水。
赞一下(11人) 回复此楼
5楼2009-08-31 09:00:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Superzyl43

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-1 00:35
一般样品-硅胶1：30~1：60。
天然产物一般一次是很难分到纯品的，所以在初分的时候要加压过柱的，可根据跑板的情况将初分的产品分成几个部分，找到自己所要产品所在的部分，然后一般还要再次过柱分离，这时候就要适当放慢速度了。但还要具体情况具体分析。
赞一下(11人) 回复此楼
6楼2009-08-31 22:56:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

钻心虫

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 9-21 00:24
硅胶的用量要根据样品的分离度了，很难分开就得装高点，好分开的可以装短点。你说的条带可能是拖尾，酸性和碱性较强都会出现这种现象，加点酸或碱就能跑成点了
赞一下(11人) 回复此楼
7楼2009-09-20 16:20:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yongaili

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！ 9-23 20:02
我们一般是根据样品的多少选择柱子的大小，然后是对选好柱子装柱，高度一般都为15cm左右，流速是根据样品色带跑的快慢来定，要是有拖尾的，可以加点酸或者碱抑制一下
赞一下(11人) 回复此楼
8楼2009-09-23 10:38:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wby403

银虫 (小有名气)
样品的个点之间距离大的可以少放点硅胶，也可以加快滴液速度，有拖尾的可能是碱性或酸性的云谷，可以加HAc 或者是氨水。。。。
赞一下 回复此楼
9楼2009-09-24 08:56:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 月下蝶 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工调剂一志愿大连海事085600，349 +5 吃的不少 2026-03-30 5/250 2026-03-30 23:31 by 果果妈咪
[考研] 0703一志愿9，初试成绩：338，四六级已过，有科研经历，求调剂！ +7 Zuhui0306 2026-03-25 7/350 2026-03-30 19:01 by 源_2020
[考研] 一志愿南开大学0710生物学359求调剂 +5 兔兔兔111223314 2026-03-29 7/350 2026-03-30 18:29 by 兔兔兔111223314
[考研] 293求调剂 +3 末未mm 2026-03-30 5/250 2026-03-30 17:23 by 王保杰33
[考研] 070300化学354求调剂 +7 101次希望 2026-03-28 7/350 2026-03-30 13:22 by Iveryant
[考研] 343求调剂085601 +3 要努力学习x 2026-03-29 3/150 2026-03-29 18:35 by wxiongid
[考研] 调剂求院校招收 +6 鹤鲸鸽 2026-03-28 6/300 2026-03-29 08:15 by fmesaito
[考研] 11408软件工程求调剂 +3 Qiu学ing 2026-03-28 3/150 2026-03-28 21:50 by zhq0425
[考研] 求调剂 +6 芦lty 2026-03-25 7/350 2026-03-28 13:13 by 唐沐儿
[考研] 086000调剂 +3 7901117076 2026-03-26 3/150 2026-03-27 21:34 by Jianing_Mi
[考研] 348求调剂 +4 小懒虫不懒了 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:47 by 果果妈咪
[考研] 085601 材料工程 313分 求调剂 +5 Ong3 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:24 by goldfish51
[考研] 298调剂 +3 jiyingjie123 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:57 by wxiongid
[考研] 315调剂 +4 0860求调剂 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:23 by wangjy2002
[考研] 314求调剂 +3 溪云珂 2026-03-26 3/150 2026-03-27 11:20 by sanrepian
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-03-26 4/200 2026-03-27 08:04 by chemisry
[考研] 总分322求生物学/生化与分子/生物信息学相关调剂 +5 星沉uu 2026-03-26 6/300 2026-03-26 19:02 by macy2011
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 285求调剂 +3 AZMK 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:23 by userper
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭