应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 天然产物分离纯化中离子交换原理！
汕头大学海洋科学接受调剂
51/1返回列表
查看: 1648  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者东波、、、将赠送您 5 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

东波、、、

新虫 (小有名气)

[求助] 天然产物分离纯化中离子交换原理！ 已有1人参与

分离纯化现在主要是纯化多糖和蛋白质，离子交换用的填料种类也比较多，比如DEAE Sepharose FF和DEAE纤维素-52应该是最常用两种填料，洗脱过程原理应该差不多。

问题一：为什么DEAE FF需要缓冲液提供一定的ph环境，DEAE 纤维素-52则不需要，用的纯水。

问题二：有人解答是缓冲液提供的ph环境，能让样品带负电，那原理是怎样的呢？

问题三（最疑惑）：洗脱完毕，用NaCl或NaOH再生时，Cl-和OH-离子已经和交换基团结合满了，再上样品（多糖或蛋白质）时怎么又能和样品结合呢？可能是样品结合能力强吧？如果是结合能力强，那怎么又能用NaCl或NaOH洗脱下来呢？
很疑惑啊！！

@biostar2009 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2022-02-12 01:55:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjutwwt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

buffer ph对应等电点，使产品带正电或者负电；
离子交换过程除了交换基团强弱外，还和交换液的浓度有关系；
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

东波、、、
3楼2022-02-15 15:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

东波、、、

新虫 (小有名气)
问题三换个说法问，在逐渐增大高浓度盐溶液把样品洗脱干净后，那么填料上已经结合满了高强度盐离子，所以下次上样，样品又怎么会吸附到填料上呢？

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2022-02-12 01:59:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东波、、、

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by zjutwwt at 2022-02-15 15:44:31
buffer ph对应等电点，使产品带正电或者负电；
离子交换过程除了交换基团强弱外，还和交换液的浓度有关系；

谢谢您的回复!
buffer 碱性使产品带负电,酸性下带正电,等电点比目标样品高是阴离子交换,比目标样品低是阳离子交换,这是我个人理解,不知道是不是这样?
我做的是多糖的纯化,是阴离子交换,用deae ff填料,高盐洗脱Cl-替换出多糖后,再用缓冲液(不含盐)进行平衡,直接进行第二个周期的多糖纯化.
但有一点不理解的是作为替换的CI-将多糖洗脱下来后,留在基团上的CI-是怎么样去掉的呢?因为只有只有去掉填料才能恢复到最初的状态,才能进行下一次纯化?
赞一下 回复此楼
4楼2022-02-17 17:22:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjutwwt

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 东波、、、 at 2022-02-17 17:22:25
谢谢您的回复!
buffer 碱性使产品带负电,酸性下带正电,等电点比目标样品高是阴离子交换,比目标样品低是阳离子交换,这是我个人理解,不知道是不是这样?
我做的是多糖的纯化,是阴离子交换,用deae ff填料,高盐洗脱Cl ...

buffer pH低于产品等电点，产品带正电，可以上阳离子交换；反之带负电，上阴离子交换；填料上的CL-没有去掉，留在上面和骨架上的N结合
赞一下 回复此楼
5楼2022-02-25 15:13:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 08工学 309分求调剂 +12 Yin DY 2026-04-08 12/600 2026-04-14 17:49 by lhj2009
[考研] 367求调剂 +11 hffQAQ 2026-04-09 11/550 2026-04-14 17:48 by lhj2009
[考研] 材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组 +21 hualkop 2026-04-12 22/1100 2026-04-14 17:44 by lhj2009
[考研] 恳请有学校收留 +3 柯淮然 2026-04-12 3/150 2026-04-14 16:25 by 逆水乘风
[考研] 一志愿沪9，326求生物学调剂 +10 刘墨墨 2026-04-13 10/500 2026-04-14 15:16 by zs92450
[考研] 085801电气专硕272求调剂 +14 电气李 2026-04-13 15/750 2026-04-14 14:58 by 逆水乘风
[考研] 生物学调剂 +7 纸扇zhishan 2026-04-13 7/350 2026-04-14 14:21 by jyl0317
[考研] 245求调剂 +6 冰糖橘?汽水 2026-04-13 10/500 2026-04-14 10:49 by jyl0317
[考研] 一志愿厦大生物学332求调剂 +11 池池池池池池 2026-04-08 11/550 2026-04-13 14:10 by 科研论
[考研] 339求调剂 +4 hanwudada 2026-04-12 4/200 2026-04-13 12:03 by 蓝云思雨
[考研] 280求调剂 +13 wzzz王 2026-04-09 13/650 2026-04-12 00:31 by 勇攀高峰0126
[考研] 化工调剂求导师收留！一志愿失利，踏实肯干，有植物提取科研经历 +20 yzyzx 2026-04-09 21/1050 2026-04-12 00:12 by 小小小小啦啦啦
[考研] 331求调剂 +5 王国帅 2026-04-11 5/250 2026-04-11 22:56 by 溪涧流水
[考研] 求调剂 +6 archer.. 2026-04-09 8/400 2026-04-11 10:55 by zhq0425
[考研] 288求调剂 +15 代fish 2026-04-09 16/800 2026-04-11 10:26 by wwj2530616
[考研] 农业管理302分求调剂 +3 xuening1 2026-04-10 3/150 2026-04-11 10:18 by zhq0425
[考研] 309求调剂 +14 wdhw 2026-04-10 15/750 2026-04-10 21:06 by zhouxiaoyu
[考研] 265求调剂 +12 风说她早忘了 2026-04-10 13/650 2026-04-10 18:56 by chemisry
[论文投稿] mdpi小修rvr时间四五天了 20+3 哈哈high 2026-04-08 5/250 2026-04-10 16:02 by 北京莱茵润色
[考研] 软件工程求调剂22软工296分求调剂，接受跨调 +4 yangchen2017 2026-04-08 5/250 2026-04-08 21:56 by 土木硕士招生
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭