| 查看: 839 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wangnanyc新虫 (初入文坛)
|
[交流]
【求助】求助：反相柱的具体操作和注意的细节
|
||
| 问一下反相柱装柱，上样，洗脱剂比例，接样等等的具体操作及注意的细节有什么啊，有经验的高手给说说吧 谢谢哦 |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一本书
已经有11人回复
-
基金申报
已经有4人回复
-
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有4人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有9人回复
-
溴的反应液脱色
已经有6人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
-
参与限项
已经有5人回复
-
有没有人能给点建议
已经有5人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
luomuwuhen
金虫 (著名写手)
- ACI: 1
- 应助: 318 (大学生)
- 金币: 425.8
- 散金: 2134
- 红花: 33
- 帖子: 2539
- 在线: 620.4小时
- 虫号: 770047
- 注册: 2009-05-14
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
|
1.按柱子时候看好柱子上的方向就好了，不过要拧紧，要不然会漏液 2.流动相比例一般的样品都会有标准可查，或者在网上搜搜就会有，当然有很多查不到的，那就需要你自己摸索了。基本上先是用甲醇和水调节比例来改善分离度，如果峰形不好就需要调节PH或加入缓冲盐了。不过如果冲含有缓冲盐的流动相前要先用滤过超过的水将柱子内的甲醇或乙腈冲出来，不然缓冲盐就有可能在甲醇或乙腈中析出，对柱子有损害。 3.进样量不要太大也不要太小，太小很多含量低的成分显不出来。 4.紫外检测器波长选择问题：如果要分离含有很多成分的混合样，就要知道每种成分的紫外最大吸收波长，然后综合考虑选择合适的波长。 |
5楼2009-08-28 11:04:59
2楼2009-08-28 08:23:17
chinabull
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 25360.3
- 散金: 50
- 红花: 1
- 帖子: 2835
- 在线: 55.1小时
- 虫号: 816640
- 注册: 2009-07-27
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
3楼2009-08-28 08:42:32
wjyyh1983
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 516
- 帖子: 76
- 在线: 1.8小时
- 虫号: 320493
- 注册: 2007-03-10
- 性别: GG
- 专业: 波谱分析与成像分析
4楼2009-08-28 10:00:48