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七首DD

新虫 (小有名气)

[求助] 胶回收纯化,总是污染,也不知道是哪里出了问题 已有1人参与

单酶切后胶回收纯化用的是诺唯赞的试剂盒,50的体系,回收浓度总是很低,而且总是污染,不知道是哪里出了问题,刚入坑小白一枚,有没有知道的好心大佬给解答一下。

胶回收纯化,总是污染,也不知道是哪里出了问题


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elmanbio

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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胶回收DNA后用超微量测是不准的,主要原因是:由于胶回收试剂盒大多采用来碘化钠、异硫氰酸胍或者盐酸胍,而这些在纯合过程中很难去除。这也就是你说的污染的主要原因。
不用纠结,你跑电泳看看,如果有条带,那就可以往下接着做实验!
2楼2021-12-17 15:04:28
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