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一个在境外生产销售的药品,如果想在中国生产销售,应该走什么手续?
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灵之锋行
金虫
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[交流]
一个在境外生产销售的药品,如果想在中国生产销售,应该走什么手续?
一个在境外生产销售的药品,如果想在中国生产销售,应该走什么手续?是否需要重新注册,重新注册时境外的数据是否可引用?
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2021-11-20 17:02:50
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jxdic
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灵之锋行(金币+1): 谢谢参与
看注册管理办法和监督管理办法
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2楼
2021-11-20 17:06:27
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小灰灰92
木虫
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灵之锋行(金币+1): 谢谢参与
就按5类药注册呗,好好看看法规就知道了
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7楼
2021-11-20 23:12:39
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金虫
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灵之锋行(金币+1): 谢谢参与
进口注册申请,境外的数据是可以用的
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10楼
2021-11-29 13:10:32
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匿名
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12楼
2022-02-05 00:29:37
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潇潇易水
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灵之锋行(金币+1): 谢谢参与
看你这个是仿制药还是原研药,仿制药按5.2类申报;原研药按5.1类申报。
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13楼
2023-01-18 12:50:35
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潇潇易水
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13楼
:
Originally posted by
潇潇易水
at 2023-01-18 12:50:35
看你这个是仿制药还是原研药,仿制药按5.2类申报;原研药按5.1类申报。
然后再做进口注册转本地化生产。先把钱赚到再干下一步。
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14楼
2023-01-18 12:52:45
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xiaoqiuqiu20
3楼
2021-11-20 18:17
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tzynew
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2021-11-20 19:54
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nono2009
5楼
2021-11-20 20:44
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miaojiabing
6楼
2021-11-20 20:56
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gter_wang
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2021-11-21 21:59
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