| 查看: 702 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者鲸~~~将赠送您 10 个金币 | ||
[求助]
酶的成像方法 已有1人参与
|
||
|
各位大佬,用什么方法才能拍到酶的直观影像 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有212人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
|
先明确一下 直观:是指肉眼直接看到光信号(电子显微镜算吗)? 而不是收集到电子信号后通过转换成图像? 影像:连续的,过程的动态结构? 分子太小(nm)而光学定律已经告诉我们,我们通过仪器,肉眼可直观看到的物体尺度是远大于酶,蛋白分子的。基于此,答案是不可以。 如果把定义放松 1:在单分子酶动力学研究里,可以通过荧光强度和能量转移效率,间接知道两个结构域或蛋白与底物之间动态的距离变化,这个可以持续观察,但到达不了原子的精度。 2:通过晶体结构,将催化反应定格在不同状态,然后通过结构解析的方法,然后把不同状态的晶体结构放在一起,这个不是实时连续的观察,但是可以看到每个残基的状态,是通过晶体的信号经过计算转换成的图像 3:其他生物物理表征的方法如NMR,EPR,AFM,STORM等等等可以获得一些信息,要结合其他生化,结构等信息,重构整个酶的动态变化。 |

2楼2021-11-12 08:34:44











回复此楼