| 查看: 691 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者鲸~~~将赠送您 10 个金币 | ||
[求助]
酶的成像方法 已有1人参与
|
||
|
各位大佬,用什么方法才能拍到酶的直观影像 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
线粒体氧化磷酸化的新靶点:S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有197人回复
PROTAC药物开发选择VHL配体:MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
MCC950:NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
康替唑胺研发17年:如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
伊曲莫德(Etrasimod)从“肠道免疫失控”到精准靶向干预
已经有1人回复
西达本胺:创新HDAC抑制剂的抗肿瘤之路
已经有0人回复
金色抗生素单硫酸卡那霉素的物化性质、制备与前景
已经有0人回复
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
|
先明确一下 直观:是指肉眼直接看到光信号(电子显微镜算吗)? 而不是收集到电子信号后通过转换成图像? 影像:连续的,过程的动态结构? 分子太小(nm)而光学定律已经告诉我们,我们通过仪器,肉眼可直观看到的物体尺度是远大于酶,蛋白分子的。基于此,答案是不可以。 如果把定义放松 1:在单分子酶动力学研究里,可以通过荧光强度和能量转移效率,间接知道两个结构域或蛋白与底物之间动态的距离变化,这个可以持续观察,但到达不了原子的精度。 2:通过晶体结构,将催化反应定格在不同状态,然后通过结构解析的方法,然后把不同状态的晶体结构放在一起,这个不是实时连续的观察,但是可以看到每个残基的状态,是通过晶体的信号经过计算转换成的图像 3:其他生物物理表征的方法如NMR,EPR,AFM,STORM等等等可以获得一些信息,要结合其他生化,结构等信息,重构整个酶的动态变化。 |

2楼2021-11-12 08:34:44











回复此楼