| 查看: 718 | 回复: 1 | ||||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者鲸～～～将赠送您 10 个金币 | ||||
[求助]
酶的成像方法 已有1人参与
|
||||
|
各位大佬，用什么方法才能拍到酶的直观影像 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有73人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
pennchem
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +21 - MolEPI: 1
- 应助: 297 (大学生)
- 金币: 10771.5
- 散金: 65
- 红花: 28
- 帖子: 596
- 在线: 1112小时
- 虫号: 2139205
- 注册: 2012-11-21
- 专业: 生物大分子结构与功能
- 管辖: 生物科学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
先明确一下 直观：是指肉眼直接看到光信号（电子显微镜算吗）？ 而不是收集到电子信号后通过转换成图像？ 影像：连续的，过程的动态结构？ 分子太小（nm)而光学定律已经告诉我们，我们通过仪器，肉眼可直观看到的物体尺度是远大于酶，蛋白分子的。基于此，答案是不可以。 如果把定义放松 1：在单分子酶动力学研究里，可以通过荧光强度和能量转移效率，间接知道两个结构域或蛋白与底物之间动态的距离变化，这个可以持续观察，但到达不了原子的精度。 2：通过晶体结构，将催化反应定格在不同状态，然后通过结构解析的方法，然后把不同状态的晶体结构放在一起，这个不是实时连续的观察，但是可以看到每个残基的状态，是通过晶体的信号经过计算转换成的图像 3：其他生物物理表征的方法如NMR，EPR，AFM，STORM等等等可以获得一些信息，要结合其他生化，结构等信息，重构整个酶的动态变化。 |
2楼2021-11-12 08:34:44
30