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基因克隆的方法
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| 请教各位大侠,我要从微生物发酵中提取一种分泌蛋白,然后想克隆这种蛋白的基因,GENBank还没有报道,是不是要测这种蛋白的N和C端的氨基酸序列,然后设计兼并引物,在进行PCR,然后该怎么做呢?我是个菜鸟,新生一个,现在没有实验思路,混沌中,希望大家给予指教!!!在此谢过大家了!!! |
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8楼2009-08-25 22:00:54
brightfuture01
木虫之王 (文坛精英)
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hare1212(金币+1,VIP+0): 8-23 22:33
amisking(金币+5,VIP+0):高手啊! 8-23 22:45
hare1212(金币+1,VIP+0): 8-23 22:33
amisking(金币+5,VIP+0):高手啊! 8-23 22:45
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嗯,是这样的思路,呵呵。首先要纯化出这种蛋白,然后送去测定蛋白的N 端和 C端 序列,少数几个即可(因为氨基酸测序很贵的)。然后提取DNA,设计引物进行扩 增。至于基因克隆就相对简单了,首先在引物两端设计好酶切位点和保护碱基,PCR 扩增进行酶切(这步要和表达载体pET系列同时进行酶切位点的选定)。然后酶切载 体,将酶切好的PCR片段和载体进行连接。转化至DH5感受太中,挑克隆摇菌提质粒 进行酶切鉴定,鉴定为阳性克隆后将质粒转化进BL21表达宿主中,这就克隆成功了。 注意 CR扩增目的片段的时候要用 高保真酶或者与之相当的。好运 |

2楼2009-08-23 22:04:53
3楼2009-08-23 22:40:31
4楼2009-08-23 22:48:23











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CR扩增目的片段的时候要用 高保真酶或者与之相当的。