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guo7fly

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于固体核磁的几个问题!

最近在做分子筛的27Al固体核磁表征。问题是:
(1)我做出来的谱图,总是在0ppm没有明显的特征峰,按理说经过对分子筛的 后处理之后,经常 会出现 骨架 脱铝,从而 在0ppm 或是 -14ppm 出峰。当然文献中也提到,在0ppm 似乎是有不可观测的Al,但是 在看的相当一部分文献中 还是有人检测到了明显的 非骨架Al的产生。所以我想问一下,怎么样才能让非骨架Al的特征峰显现 处来??有的说是使其充分吸水,但是我做了之后根本没什么效果,可能是因为我的样品 本身就已经吸水尽饱和了!!
(2)在做Al MAS NMR 时 ,还有的说是为了定量或者说是 为了 尽量的 降低 一些Al的 不可观测性 ,而是用小角度脉冲(大部分是15度脉冲)。我想问一下,为什么 小角度 容易来定量 或是 能够降低 一些Al的 不可观测性??
还有 如果 我 用 90 度脉冲 和 15 度的小扳倒角脉冲 做同样一个样品 结果会很大差异吗??比如说,90 度下 测得的0 ppm 不明显 ,而在 15 度脉冲下 0ppm 出 会有明显的 特征峰吗???
以上两个问题 还望有了解的朋友指教,最后 能有 文献或是书籍说明。谢谢
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juel

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢应助 8-23 20:16
guo7fly(金币+2,VIP+0):谢谢帮助!! 8-24 11:42
J. Catal. 245 (2007) 110-123.

实验部分用MAS NMR 测27Al的结构,对分子筛有些预处理,希望对楼主有用。
2楼2009-08-23 15:17:17
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guo7fly

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by guo7fly at 2009-8-23 10:35:
最近在做分子筛的27Al固体核磁表征。问题是:
(1)我做出来的谱图,总是在0ppm没有明显的特征峰,按理说经过对分子筛的 后处理之后,经常 会出现 骨架 脱铝,从而 在0ppm 或是 -14ppm 出峰。当然文献中也提到,在0 ...

您这篇文章,只是 提高了 让其充分饱和吸水,我已经看到过类似的文章 n多篇了,我也按照 其要求进行了处理,但是 结果 根本不理想,希望能够 做过的 有经验的 朋友给与帮助。
3楼2009-08-24 12:04:20
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NYSBC

铁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
催化大师(金币+3,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 9-6 00:49
guo7fly(金币+5,VIP+0):多谢 9-6 11:17
1,非骨架铝吸水也看不到的话,基本没啥希望了吧。
建议送到武汉或者北京的高场上做。

2,小的扳倒角激发的范围更广,也更定量。
文献:
Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 34 (1999) 159–201

by  M.E. Smith,   E.R.H. van Eck

“Recent advances in experimental solid state NMR methodology for
half-integer spin quadrupolar nuclei”
4楼2009-09-05 20:38:58
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