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Simon1980

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juel

铁杆木虫 (职业作家)

这个反应还很复杂的,包括Co催化剂上费托合成,直链烷烃的裂解,异构化,以及烯烃加氢。费托合成过程中产生的反应热可以当场被吸热的加氢裂解反应利用,催化剂床层温度容易控制。也算是有利之处。比Shell在马来西亚那个工厂在工艺上优化很多。
据我所知目前该项专利已经被日本石油公司买断。
甲烷选择性的确有些奇怪。ZSM5分子筛包裹的胶囊催化剂甲烷选择性是增加的,但是BEA膜包裹的胶囊催化剂选择性是下降的。
关于催化剂用量。。。该文章上是以0.5g费托催化剂计算的,实事上在实验室做研究样品量一般也就这么多。
氢气转化率。。。。搞不清楚,也没有怎么见文献报道过。
14楼2009-08-23 17:51:21
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zyh116

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
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Simon1980(金币+2,VIP+0):感谢回复,很有启发 8-23 10:50
你的程序是什么?氢气还原后在什么气氛下降温?惰性气体还是氢气?多少度吹扫?35度下吹扫?
如果是在氢气气氛下降温,这35度下吹扫,那化学吸附的氢气根本吹扫不出来,至少要在惰性气体下升温到还原的温度,一般负载的钴在150以上会有化学吸附的氢气脱附出来。
如果是在惰性气体下降温,那降温过程中化学吸附的氢气就已经脱附出来了,35度下就更不可能有氢气出来。
2楼2009-08-22 18:43:38
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Simon1980

禁虫 (小有名气)

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3楼2009-08-22 19:15:10
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zyh116

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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Simon1980(金币+3,VIP+0):您太强了,非常感谢!下面还有问题哦 8-23 10:49
ratio(金币+3,VIP+0):感谢热心应助!! 8-23 11:20
你从管式炉中在惰性气体保护下转移到Autosorb-1么?
如果没有保护,钴催化剂在空气中会立刻被氧化。
看了你以前的帖子,确定你的是Autosorb-1-C,那么就是有化学吸附功能,直接可以在仪器上还原阿,为什么要在管式炉里还原呢?
为什么要在300度真空脱气呢,目的是什么?
Autosorb-1-C有标准的化学吸附方法。
最好是还原好后,在50度下用氩气吹扫掉物理吸附的氢气,在氩气气氛下走基线,然后在氩气吹扫下升温,检测脱附的氢气,不要用氦气,否则氢气的型号很低,如果使用TCD做检测器的话。
你的仪器是下面这两个的样子吧。
如果是,你可以在左边那个地方还原并做催化剂的化学吸附啊,没必要在管式炉里还原。

[ Last edited by zyh116 on 2009-8-22 at 22:51 ]
4楼2009-08-22 22:37:12
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