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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相出峰
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朝阳123321

新虫 (正式写手)
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液相出峰
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液相出峰后主峰后紧连着一个小鼓包，严重影响了定量。然后我用甲醇和水高流速冲了管道，改变进样量（常规20ul，降低为10，增大至50，90）仍然有小鼓包出现。换了柱子也不行，使用标品也不行。但是分析方法，是按照企业标准做的，他们是进样100ul，C8柱，仪器名称肯定不一样。出峰图如下所示，急，请问该怎么解决。

液相出峰


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1楼 2021-09-29 11:50:38
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朝阳123321

新虫 (正式写手)
引用回帖:
38楼: Originally posted by jinyixiao at 2021-10-06 18:07:06
楼主做过排查的就不说，建议楼主按顺序检查：1 用流动相溶解样品 2 检查从六通阀到色谱柱之间的几段管路有没接好（这一点很有可能）  3检查转子密封圈有没磨损

谢谢您，已经解决了，是预柱的问题。

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39楼2021-10-07 01:06:54
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xiaochaox2楼
2021-09-29 11:51   回复  
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huangdong7123楼
2021-09-29 11:52   回复  
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tzynew4楼
2021-09-29 11:53   回复  
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书中蛀虫5楼
2021-09-29 11:56   回复  
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秋土豆香6楼
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saowe7楼
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我爱说德语8楼
2021-09-29 12:23   回复  
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bjdxyxy9楼
2021-09-29 12:31   回复  
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nono200910楼
2021-09-29 12:42   回复  
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james-james11楼
2021-09-29 13:05   回复  
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圈内与圈外12楼
2021-09-29 13:25   回复  
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小小花开心13楼
2021-09-29 13:31   回复  
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liuti22414楼
2021-09-29 13:33   回复  
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