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淀粉酶抑制实验测吸光度该用什么调零？
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各位大神，本人做酶抑制实验。想采用DNS法测定某种物质对α-淀粉酶的抑制作用。 查找文献改进的方法：吸取 0. 5mL的样品 和 0. 25mL 的α-淀粉酶溶液，充分混匀，在 37℃下反应20 min，然后加入0.5mL 1%可溶性淀粉液，在 37 ℃水浴中准确反应 5 min。再加入 1mL DNS 显色剂，在沸水浴中反应8 min，冰水浴5min，用水定容至25ml,在 540 nm 波长下测定吸收度。 阳性对照为阿卡波糖。样品用PBS配置及酶液都是用PBS配置,淀粉用蒸馏水配置。 抑制率％=1-（样品_样品对照）/（空白_空白对照） 样品对照不加酶 空白不加样品，加酶 空白对照不加样品不加酶 请问我测吸光度时该用什么调零呀？ @lovibond 发自小木虫Android客户端 |
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