应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 淀粉酶抑制实验测吸光度该用什么调零？
81/1返回列表
查看: 2596  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者boogieeee将赠送您 5 个金币

boogieeee

新虫 (初入文坛)

[求助] 淀粉酶抑制实验测吸光度该用什么调零？

各位大神，本人做酶抑制实验。想采用DNS法测定某种物质对α-淀粉酶的抑制作用。

查找文献改进的方法：吸取 0. 5mL的样品 和 0. 25mL 的α-淀粉酶溶液，充分混匀，在 37℃下反应20 min，然后加入0.5mL 1%可溶性淀粉液，在 37 ℃水浴中准确反应 5 min。再加入 1mL DNS 显色剂，在沸水浴中反应8 min，冰水浴5min，用水定容至25ml,在 540 nm 波长下测定吸收度。
阳性对照为阿卡波糖。样品用PBS配置及酶液都是用PBS配置,淀粉用蒸馏水配置。

抑制率％=1-（样品_样品对照）/（空白_空白对照）
样品对照不加酶
空白不加样品，加酶
空白对照不加样品不加酶

请问我测吸光度时该用什么调零呀？

@lovibond 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2021-09-28 16:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雷泡泡呀

新虫 (初入文坛)
我想跟你探讨一下这个实验，能加联系方式吗

发自小木虫Android客户端
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2021-10-20 20:27:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雷泡泡呀

新虫 (初入文坛)
我可溶性淀粉用沸水溶的，然后对照空白组就加了蒸馏水可溶性淀粉和dns，居然变棕红色了，测出来的吸光都比加了淀粉酶的大

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2021-10-20 20:28:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿西吧^O^

新虫 (初入文坛)
我用水调零的

发自小木虫Android客户端
回复此楼
4楼2022-03-05 18:11:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

咖喱牛肉

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 雷泡泡呀 at 2021-10-20 20:28:57
我可溶性淀粉用沸水溶的，然后对照空白组就加了蒸馏水可溶性淀粉和dns，居然变棕红色了，测出来的吸光都比加了淀粉酶的大

我也是这样，请问您发现问题在哪了吗
赞一下 回复此楼
但我坦然，欣然。我将大笑，我将歌唱！
5楼2022-10-31 21:57:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yrtoml

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 咖喱牛肉 at 2022-10-31 21:57:01
我也是这样，请问您发现问题在哪了吗...

请问您发现问题在哪了吗，我也遇到这个问题了
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2023-04-10 17:01:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一个氨基酸

新虫 (初入文坛)
请问为什么要加水定容到25ml

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2024-03-17 10:57:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljhcc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 雷泡泡呀 at 2021-10-20 20:27:00
我想跟你探讨一下这个实验，能加联系方式吗

我也想和你探讨一下，您看方便吗
赞一下 回复此楼
8楼2024-03-28 22:05:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 boogieeee 的主题更新
81/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085701环境工程 求调剂 +6 xiiiia 2026-03-04 6/300 2026-03-04 16:45 by yuningshan
[考研] 295求调剂 +6 等春来， 2026-03-04 6/300 2026-03-04 16:11 by zhukairuo
[考研] 320材料与化工，求调剂 +4 鹤遨予卿 2026-03-04 5/250 2026-03-04 14:24 by 冠c哥
[考研] 085600材料与化工（高分子）290分求调剂 +3 wengyujian 2026-03-04 3/150 2026-03-04 13:08 by zhukairuo
[考研] 289求调剂 +8 yang婷 2026-03-02 10/500 2026-03-04 09:10 by 无际的草原
[考研] 0703化学 学硕 理工科均可 不区分研究方向 总分279求调剂 +5 1一11 2026-03-03 5/250 2026-03-03 23:14 by zhukairuo
[考研] 0703 总分319求调剂 +4 Xinyuu 2026-03-02 4/200 2026-03-03 22:58 by 让我们一起快乐
[考研] 292求调剂 +3 sgbl 2026-03-03 3/150 2026-03-03 17:30 by barlinike
[考研] 0805总分292，求调剂 +12 幻想之殇 2026-03-01 12/600 2026-03-03 15:58 by tgxtgxtgx9
[考研] 一志愿天津大学085600 319分 材料与化工 金属方向 求调剂 +4 青科11 2026-03-02 4/200 2026-03-03 14:43 by xiaomc_gzh
[考研] 化学0703求调剂 学硕 理/工科均可 总分279 +3 1一11 2026-03-03 5/250 2026-03-03 12:37 by 1一11
[考研] 考研复试调剂，过国家线的同学都可报名 +7 黑！在干嘛 2026-02-28 8/400 2026-03-03 08:39 by ww哈
[考研] 0856材料调剂 +5 沿岸有贝壳OUC 2026-03-02 5/250 2026-03-02 20:31 by hypershenger
[考研] 0856材料求调剂 +12 hyf hyf hyf 2026-02-28 13/650 2026-03-02 20:19 by hypershenger
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 7/350 2026-03-02 10:38 by lature00
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭