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急求助，启动子克隆连接19T菌p拖带
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本人刚开始克隆启动子，由于小物种没有基因组所以用TAKARA的盒子在进行克隆，克隆得到条带胶回收后浓度有40到70ng/ul不等，前几次克隆完连接都能连上菌P也有条带，但测序不对，这几次突然做了好几次都连不上了，片段长度500到1500bp不等，蓝白斑筛选也挑了白斑，就一直是菌P拖带，送了几管测也测的乱七八糟，不知道该咋办了，求助 发自小木虫Android客户端 |
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