| 查看: 1871 | 回复: 3 | |||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者喵七姑娘将赠送您 10 个金币 | |||
[求助]
求助跑胶老在孔里是啥原因啊已有1人参与
|
|||
之前跑胶没有问题，怎么最近老出现在孔里很亮的现象啊，第3，4孔，有知道的小伙伴吗？拜托了 @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有177人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
首先，你应该分析的是，经常出现这样异常现象是哪一类样品？是pcr产物？是质粒酶切？是基因组DNA？还是无论什么样品都会出现这种现象呢？ 因为不知道你有问题的样品是什么，但从你的胶图上看，marker和其他样品均还是可以正常的迁移，证明琼脂糖凝胶应该没大问题（为保险也可所有缓冲液都换新的 尝试）。 那么推测，你最近出现这种现象的样品应该是只有某一种类型的样品，而且大概率是抽提的质粒或者基因组DNA，比如3/4泳道的问题，大概率是你上样样品本身的问题，可以考虑是不是样品提取处理的时候，有一些溶剂的残留或者蛋白质的残留，可以多加一步除蛋白的步骤，降低样品粘度，应该会有一些缓解。 同时，如果你的样品本身分子量就比较大，比如基因组DNA，迁移速度很慢的，就有可能在你marker或其他小分子样品已经分布开时，这类大分子的样品还停留在样品孔附近，按照大分子迁移慢的逻辑，这属于正常的现象。当然如果想解决这类大分子DNA检测问题，你可以尝试降低一些琼脂糖凝胶的浓度（浓度高分辨率高，但不利于大分子分离，应根据样品的大小选择合适浓度），增加一下胶的长度和电泳时间，这样有助于大分子DNA的迁移分离，同时适当降低上样量可能会拿到一个相对漂亮一些的结果。 祝好！ |
2楼2021-06-04 10:57:13
3楼2021-06-04 14:20:13
abcjlm
铜虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1132.9
- 散金: 4
- 红花: 6
- 帖子: 280
- 在线: 20.2小时
- 虫号: 1415899
- 注册: 2011-09-24
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
4楼2021-06-06 17:06:37