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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？
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david7989

木虫 (小有名气)

[交流] 请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？

请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？谢谢
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1楼 2009-08-12 06:28:40
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david7989

木虫 (小有名气)
还有一张
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2楼2009-08-12 06:29:54
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wangqk198738

金虫 (正式写手)

这么回事！

★ ★ ★ ★ ★ ★
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amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-12 19:42
这是被滞留的DNA，但不排除其他情况，通常是这样的，我跑胶也经常这样，但是你不用担心，只要你的PS技术少好一点就不用担心了，但是别把胶孔给弄丢了，这样你的文章是背叛作弊的。你的图片中好像没有Marker吧 ，至少我没发现有最亮的一条带出现，这是跑胶的一个习惯，不管怎么样得加上Marker，因为你偶然的发现都可能是你的一个很大的突破。还可能是别人没发现的。有什么问题相会交流一下！！！
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3楼2009-08-12 07:51:37
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annwt

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
点样空应该是残留的蛋白质，由于带正电的问题跑不出点样空。
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4楼2009-08-12 08:15:11
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gskekeai

木虫 (正式写手)
★ ★
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司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-12 09:18
蛋白没抽提干净，抽提时宁缺毋滥，上清少吸些！！有拖尾的泳道估计浓度太大了，喜事0倍左右再跑一下，条带弱的几个我感觉困难，估计用不成。最好检测一下dna质量，有核酸蛋白仪没？
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5楼2009-08-12 09:01:57
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david7989

木虫 (小有名气)
第一张图的第二条道是Marker，第二张图最后一条道是Marker，DL2000。如果是蛋白质的话请问如何再去除蛋白质呀，还有DNA在室温下会降解么？谢谢
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6楼2009-08-12 19:33:00
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poog502

木虫 (正式写手)
DNA在室温会降解
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7楼2009-08-12 20:22:35
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
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有残留的蛋白 大多数都这样的
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海纳百川止于至善
8楼2009-08-12 20:59:57
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tingl0087

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
个人觉得也是有残留蛋白，Marker会不会太小了？
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9楼2009-08-12 23:38:18
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tangtl

木虫 (正式写手)

小木虫潜水者
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-13 12:58
恩，Maker太小了。DL2000不行。你至少要换成14000以上的Maker。还有。点样孔亮的原因应该不是dna没有跑出来。一般认为还是蛋白残留。DNA室温放置半天应该不会降解。我一般放-20.如果要跑电泳就放-4
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10楼2009-08-13 07:33:47
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