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松上云雀

木虫 (正式写手)


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是的,看过的资料都说加样孔中滞留的是蛋白质,另外跑电泳的时候最好将DNA稀释一下,我一般都是将总DNA稀释50倍。
11楼2009-08-13 08:26:15
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anik

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:59
蛋白质未去除完全。
另外,你的电泳液是新的么?或许你配的电泳液不对,致使你的条带呈现哑铃状。
12楼2009-08-13 09:16:56
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xiaoyadxy

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:59
DL2000太小,估计不出来你的条带大小。可以检测一下dna质量,如果是蛋白残留量大,可以用酚氯仿再抽提一下,然后沉淀,洗涤再溶解。小心操作,否则损失量很大的。
13楼2009-08-13 11:36:25
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panacea007

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:59
植物中提DNA, 受到影响难于去除的更多的是糖类物质,会造成楼主上图的现象,正常。

当然蛋白污染也可能的,这个0D260、280  验证下就知道了。

如果是做做PCR,对模板要求没那么高,继续进行就是了。
14楼2009-08-13 12:56:42
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nql_sdau

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
点样空是蛋白!我跑的比你的差远啦!我提的动物DNA,蛋白更多!头疼死啦!
15楼2009-08-13 14:11:03
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lsbrc

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
loading buffer加入0.1%SDS,就可大大的改善点样孔的蛋白问题。
16楼2009-08-13 17:37:05
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huij007

铜虫 (小有名气)

学习一下 呵呵呵
17楼2009-08-14 16:34:45
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