24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1013  |  回复: 16
当前主题已经存档。

松上云雀

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是的,看过的资料都说加样孔中滞留的是蛋白质,另外跑电泳的时候最好将DNA稀释一下,我一般都是将总DNA稀释50倍。
11楼2009-08-13 08:26:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anik

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:59
蛋白质未去除完全。
另外,你的电泳液是新的么?或许你配的电泳液不对,致使你的条带呈现哑铃状。
12楼2009-08-13 09:16:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyadxy

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:59
DL2000太小,估计不出来你的条带大小。可以检测一下dna质量,如果是蛋白残留量大,可以用酚氯仿再抽提一下,然后沉淀,洗涤再溶解。小心操作,否则损失量很大的。
13楼2009-08-13 11:36:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

panacea007

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:59
植物中提DNA, 受到影响难于去除的更多的是糖类物质,会造成楼主上图的现象,正常。

当然蛋白污染也可能的,这个0D260、280  验证下就知道了。

如果是做做PCR,对模板要求没那么高,继续进行就是了。
14楼2009-08-13 12:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nql_sdau

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
点样空是蛋白!我跑的比你的差远啦!我提的动物DNA,蛋白更多!头疼死啦!
15楼2009-08-13 14:11:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsbrc

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
loading buffer加入0.1%SDS,就可大大的改善点样孔的蛋白问题。
16楼2009-08-13 17:37:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huij007

铜虫 (小有名气)

学习一下 呵呵呵
17楼2009-08-14 16:34:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 david7989 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见