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david7989

木虫 (小有名气)

[交流] 请问点样孔亮是什么原因呀,植物总DNA提取,电泳这样的结果行么?

请问点样孔亮是什么原因呀,植物总DNA提取,电泳这样的结果行么?谢谢
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david7989

木虫 (小有名气)

2楼2009-08-12 06:29:54
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wangqk198738

金虫 (正式写手)

这么回事!

★ ★ ★ ★ ★ ★
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amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-12 19:42
这是被滞留的DNA,但不排除其他情况,通常是这样的,我跑胶也经常这样,但是你不用担心,只要你的PS技术少好一点就不用担心了,但是别把胶孔给弄丢了,这样你的文章是背叛作弊的。你的图片中好像没有Marker吧 ,至少我没发现有最亮的一条带出现,这是跑胶的一个习惯,不管怎么样得加上Marker,因为你偶然的发现都可能是你的一个很大的突破。还可能是别人没发现的。有什么问题相会交流一下!!!
3楼2009-08-12 07:51:37
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annwt

木虫 (正式写手)


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点样空应该是残留的蛋白质,由于带正电的问题跑不出点样空。
4楼2009-08-12 08:15:11
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gskekeai

木虫 (正式写手)

★ ★
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司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-12 09:18
蛋白没抽提干净,抽提时宁缺毋滥,上清少吸些!!有拖尾的泳道估计浓度太大了,喜事0倍左右再跑一下,条带弱的几个我感觉困难,估计用不成。最好检测一下dna质量,有核酸蛋白仪没?
5楼2009-08-12 09:01:57
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david7989

木虫 (小有名气)

第一张图的第二条道是Marker,第二张图最后一条道是Marker,DL2000。如果是蛋白质的话请问如何再去除蛋白质呀,还有DNA在室温下会降解么?谢谢
6楼2009-08-12 19:33:00
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poog502

木虫 (正式写手)

DNA在室温会降解
7楼2009-08-12 20:22:35
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川


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有残留的蛋白 大多数都这样的
海纳百川止于至善
8楼2009-08-12 20:59:57
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tingl0087

金虫 (小有名气)


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个人觉得也是有残留蛋白,Marker会不会太小了?
9楼2009-08-12 23:38:18
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tangtl

木虫 (正式写手)

小木虫潜水者

★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-13 12:58
恩,Maker太小了。DL2000不行。你至少要换成14000以上的Maker。还有。点样孔亮的原因应该不是dna没有跑出来。一般认为还是蛋白残留。DNA室温放置半天应该不会降解。我一般放-20.如果要跑电泳就放-4
10楼2009-08-13 07:33:47
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