应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？
171/2返回列表12下一页
查看: 1167  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

david7989

木虫 (小有名气)

[交流] 请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？

请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-08-12 06:28:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

david7989

木虫 (小有名气)
还有一张
赞一下 回复此楼
2楼2009-08-12 06:29:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangqk198738

金虫 (正式写手)

这么回事！

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-12 19:42
这是被滞留的DNA，但不排除其他情况，通常是这样的，我跑胶也经常这样，但是你不用担心，只要你的PS技术少好一点就不用担心了，但是别把胶孔给弄丢了，这样你的文章是背叛作弊的。你的图片中好像没有Marker吧 ，至少我没发现有最亮的一条带出现，这是跑胶的一个习惯，不管怎么样得加上Marker，因为你偶然的发现都可能是你的一个很大的突破。还可能是别人没发现的。有什么问题相会交流一下！！！
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-08-12 07:51:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

annwt

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
点样空应该是残留的蛋白质，由于带正电的问题跑不出点样空。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-08-12 08:15:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gskekeai

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-12 09:18
蛋白没抽提干净，抽提时宁缺毋滥，上清少吸些！！有拖尾的泳道估计浓度太大了，喜事0倍左右再跑一下，条带弱的几个我感觉困难，估计用不成。最好检测一下dna质量，有核酸蛋白仪没？
赞一下(7人) 回复此楼
5楼2009-08-12 09:01:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

david7989

木虫 (小有名气)
第一张图的第二条道是Marker，第二张图最后一条道是Marker，DL2000。如果是蛋白质的话请问如何再去除蛋白质呀，还有DNA在室温下会降解么？谢谢
赞一下 回复此楼
6楼2009-08-12 19:33:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

poog502

木虫 (正式写手)
DNA在室温会降解
赞一下 回复此楼
7楼2009-08-12 20:22:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有残留的蛋白 大多数都这样的
赞一下(1人) 回复此楼
海纳百川止于至善
8楼2009-08-12 20:59:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tingl0087

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
个人觉得也是有残留蛋白，Marker会不会太小了？
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2009-08-12 23:38:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangtl

木虫 (正式写手)

小木虫潜水者
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-13 12:58
恩，Maker太小了。DL2000不行。你至少要换成14000以上的Maker。还有。点样孔亮的原因应该不是dna没有跑出来。一般认为还是蛋白残留。DNA室温放置半天应该不会降解。我一般放-20.如果要跑电泳就放-4
赞一下(11人) 回复此楼
10楼2009-08-13 07:33:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 david7989 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 08工学调剂 +11 用户573181 2026-03-20 16/800 2026-03-24 20:36 by ：@sbs123
[考研] 0805 316求调剂 +4 大雪深藏 2026-03-18 4/200 2026-03-24 17:34 by dick_runner
[考研] 070300化学求调剂 +9 苑豆豆 2026-03-20 9/450 2026-03-24 17:15 by licg0208
[考研] 341求调剂(一志愿湖南大学070300) +5 番茄头--- 2026-03-22 6/300 2026-03-23 23:45 by Txy@872106
[考研] 085600材料与化工调剂 +7 A-哆啦Z梦 2026-03-23 12/600 2026-03-23 23:16 by 星空星月
[考研] 284求调剂 +3 yanzhixue111 2026-03-23 6/300 2026-03-23 22:58 by pswait
[考研] 一志愿陕师大生物学071000，298分，求调剂 +3 SYA！ 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:09 by macy2011
[考研] 生物学一志愿985，分数349求调剂 +6 zxts12 2026-03-21 9/450 2026-03-23 18:37 by macy2011
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +3 Promise-jyl 2026-03-23 3/150 2026-03-23 13:43 by wangkm
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-18 3/150 2026-03-21 17:31 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 295材料求调剂，一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭