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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？
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david7989

木虫 (小有名气)

[交流] 请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？

请问点样孔亮是什么原因呀，植物总DNA提取，电泳这样的结果行么？谢谢
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1楼2009-08-12 06:28:40
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panacea007

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-13 12:59
植物中提DNA, 受到影响难于去除的更多的是糖类物质，会造成楼主上图的现象，正常。

当然蛋白污染也可能的，这个0D260、280  验证下就知道了。

如果是做做PCR，对模板要求没那么高，继续进行就是了。
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14楼2009-08-13 12:56:42
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wangqk198738

金虫 (正式写手)

这么回事！

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+5,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-12 19:42
这是被滞留的DNA，但不排除其他情况，通常是这样的，我跑胶也经常这样，但是你不用担心，只要你的PS技术少好一点就不用担心了，但是别把胶孔给弄丢了，这样你的文章是背叛作弊的。你的图片中好像没有Marker吧 ，至少我没发现有最亮的一条带出现，这是跑胶的一个习惯，不管怎么样得加上Marker，因为你偶然的发现都可能是你的一个很大的突破。还可能是别人没发现的。有什么问题相会交流一下！！！
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3楼2009-08-12 07:51:37
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annwt

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
点样空应该是残留的蛋白质，由于带正电的问题跑不出点样空。
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4楼2009-08-12 08:15:11
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gskekeai

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-12 09:18
蛋白没抽提干净，抽提时宁缺毋滥，上清少吸些！！有拖尾的泳道估计浓度太大了，喜事0倍左右再跑一下，条带弱的几个我感觉困难，估计用不成。最好检测一下dna质量，有核酸蛋白仪没？
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5楼2009-08-12 09:01:57
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