| 查看: 1778 | 回复: 10 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 xiaoxiaolu1777 的 12 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
真菌的ITS区长度可以是300bp吗？
|
||||
|
我用真菌的通用引物ITS1和ITS4扩增它的ITS区，得到了非特异的条带，其中有长度为300bp左右的条带，我想问一下高手们，真菌的ITS区长度可以是300bp吗？ 因为我是用的降解纤维素的复合菌系直接扩增的，所以如果想通过测序直接证明，必须建库，比较费时费力。 所以我想问一下对这方面比较熟悉的高手，可以给我提供文献来证明吗？ 非常感谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有54人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有13人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
10楼2010-02-18 17:23:35
amisking
荣誉版主 (文坛精英)
- 应助: 45 (小学生)
- 贵宾: 28.304
- 金币: 51353.9
- 散金: 3080
- 红花: 78
- 沙发: 17
- 帖子: 13022
- 在线: 839小时
- 虫号: 514230
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
- 管辖: 分子生物
3楼2009-08-11 18:44:53
695
木虫 (职业作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 4528.5
- 散金: 126
- 红花: 5
- 帖子: 3149
- 在线: 394.1小时
- 虫号: 347369
- 注册: 2007-04-16
- 专业: 植物生理与生化
7楼2010-02-18 16:25:25
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19795.2
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6619
- 在线: 2793.7小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★
xiaoxiaolu1777(金币+1):谢谢参与
xiaoxiaolu1777(金币+1):谢谢参与
|
http://www.baidu.com/s?wd=5.8S%B3%A4%B6%C8 5．8S长度为160多bp，通用引物分别依靠18和28S基因序列来设计，所以长度应该由两个可变区来决定。我做过的超过20个真菌结果都是约600bp，鉴定结果多属于曲霉属和枝孢属，其它几属个别分布，但长度与楼主所述相差甚远。可能是楼主的真菌两个可变区确实很短，或者是非特异性PCR造成。试着改变一下退火温度，最好是有梯度PCR，效率高一些。 |
8楼2010-02-18 16:49:31
