| 查看: 1868 | 回复: 10 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 xiaoxiaolu1777 的 12 个金币 ,回帖就立即获得 1 个金币,每人有 1 次机会 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
真菌的ITS区长度可以是300bp吗?
|
||||
|
我用真菌的通用引物ITS1和ITS4扩增它的ITS区,得到了非特异的条带,其中有长度为300bp左右的条带,我想问一下高手们,真菌的ITS区长度可以是300bp吗? 因为我是用的降解纤维素的复合菌系直接扩增的,所以如果想通过测序直接证明,必须建库,比较费时费力。 所以我想问一下对这方面比较熟悉的高手,可以给我提供文献来证明吗? 非常感谢 |
» 猜你喜欢
2027博士申请-临床检验诊断学、病原生物学、微生物方向
已经有5人回复
【长期招聘】复旦大学 AI 制药实验室 博士后招聘
已经有10人回复
各位基础老师们,看完中央《从严治党》的决定后,对学术界更加有信心了吧
已经有4人回复
越来越担心硕士毕业后没有竞争力了
已经有15人回复
申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请
已经有3人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-

专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 20316.5
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6622
- 在线: 2800.4小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
★
xiaoxiaolu1777(金币+1):谢谢参与
xiaoxiaolu1777(金币+1):谢谢参与
|
http://www.baidu.com/s?wd=5.8S%B3%A4%B6%C8 5.8S长度为160多bp,通用引物分别依靠18和28S基因序列来设计,所以长度应该由两个可变区来决定。我做过的超过20个真菌结果都是约600bp,鉴定结果多属于曲霉属和枝孢属,其它几属个别分布,但长度与楼主所述相差甚远。可能是楼主的真菌两个可变区确实很短,或者是非特异性PCR造成。试着改变一下退火温度,最好是有梯度PCR,效率高一些。 |

8楼2010-02-18 16:49:31
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-

专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 20316.5
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6622
- 在线: 2800.4小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物

9楼2010-02-18 16:50:47
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-

专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 20316.5
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6622
- 在线: 2800.4小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物

11楼2010-02-18 21:52:17










回复此楼