| 查看: 1326 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者wangjiolia将赠送您 20 个金币 | ||
[求助]
慢病毒感染换液
|
||
|
请教下大神，我自己包了一个病毒，但没有进行浓缩，在293t转染48小时收的病毒上清，但碍于被感染细胞状态不好将上清液进行了-80冻存，293t加了培养基继续养着（虽然细胞已经非常满堆叠在一起，但因为还有很多贴壁的，想着可能还能收一波病毒）后来状态差不多了我就复温进行了感染，加病毒液8小时后换液，24小时后发现荧光很弱，而且很少，后来我又将原先的293t的上清液收了重新加进去受感染细胞（细胞状态不差，因此打算进行二次感染）。请问由于病毒可能浓度不太够的话，我可以将病毒液留在细胞中24小时后再更换新的培养基吗？ @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
从水母到实验室：腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
-
线粒体氧化磷酸化的新靶点：S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有102人回复
-
PROTAC药物开发选择VHL配体：MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
-
MCC950：NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
-
康替唑胺研发17年：如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
-
伊曲莫德（Etrasimod）从“肠道免疫失控”到精准靶向干预
已经有1人回复
-
西达本胺：创新HDAC抑制剂的抗肿瘤之路
已经有0人回复
-
金色抗生素单硫酸卡那霉素的物化性质、制备与前景
已经有0人回复
-
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复