| 查看: 1255 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者wangjiolia将赠送您 20 个金币 | ||
[求助]
慢病毒感染换液
|
||
|
请教下大神，我自己包了一个病毒，但没有进行浓缩，在293t转染48小时收的病毒上清，但碍于被感染细胞状态不好将上清液进行了-80冻存，293t加了培养基继续养着（虽然细胞已经非常满堆叠在一起，但因为还有很多贴壁的，想着可能还能收一波病毒）后来状态差不多了我就复温进行了感染，加病毒液8小时后换液，24小时后发现荧光很弱，而且很少，后来我又将原先的293t的上清液收了重新加进去受感染细胞（细胞状态不差，因此打算进行二次感染）。请问由于病毒可能浓度不太够的话，我可以将病毒液留在细胞中24小时后再更换新的培养基吗？ @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有142人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复