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慢病毒感染换液
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请教下大神，我自己包了一个病毒，但没有进行浓缩，在293t转染48小时收的病毒上清，但碍于被感染细胞状态不好将上清液进行了-80冻存，293t加了培养基继续养着（虽然细胞已经非常满堆叠在一起，但因为还有很多贴壁的，想着可能还能收一波病毒）后来状态差不多了我就复温进行了感染，加病毒液8小时后换液，24小时后发现荧光很弱，而且很少，后来我又将原先的293t的上清液收了重新加进去受感染细胞（细胞状态不差，因此打算进行二次感染）。请问由于病毒可能浓度不太够的话，我可以将病毒液留在细胞中24小时后再更换新的培养基吗？ @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
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