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janicewan

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】PbSe QDs 的吸收光谱表征

最近在根据文献做PbSe 量子点的合成。
它的光谱范围在1000 nm  到2500 nm之间
然后 由于 Chloroform 甲苯等常用溶剂 在近红外的波段本身就有吸收峰
所以根据文献选择 了C2Cl4 作为溶剂
做了近红外的吸收光谱,但是噪音还是比较大
麻烦各位高人帮我分析下结果啊
怎么样才能把噪音去掉 谢谢了
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janicewan

铜虫 (小有名气)

现在做的时候 我都尽可能的少用溶剂

而且还有一个问题

颗粒可能比较大

放置一段时间后
就会自动沉降下来
。。。
5楼2009-08-13 03:58:21
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janicewan

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by MCWANDE at 2009-8-13 07:16:
按吸收峰的位置,
颗粒尺寸应该不大.
PbSe的带宽为0.37eV,
如果没有量子效应,
吸收应该在3358nm.
1700+nm的蓝移,
说明量子效应还是比较强的.
PbSe的激子波尔半径好像是23nm.
倾向于认为你的PbSe小于半径20 ...

高人

TEM做过的
非常好
尺寸分布也很好
现在目标就是想要能够得到较好的吸收光谱
因为根据文献报道的
吸收光谱特别好,特别平 没有杂峰
而且都有第二第三吸收峰的出现

可是我测了好几次了
都像图中的结果

道理上来说 图中蓝线是基线 已经特别平了啊
不清楚为什么在1700以上
杂峰特别多 。。。
盼解答

提纯:
我一般都洗五六道的
第一 二 三道 用 氯仿和甲醇洗
后面三道 用丙酮洗
最后溶解在四氯乙烯中

现在在尝试提纯完之后 真空干燥 在制样测试 不知道行不行
8楼2009-08-14 05:06:58
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janicewan

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by MCWANDE at 2009-8-14 05:56:
我以前做过PbSe,
甲苯做溶剂,
图非常漂亮.
一级峰很强,
有二级峰出现,
但强度不如一级峰.
三级峰不是很明显.

尺寸很小,
我的几个样品吸收峰介于950nm和1400nm之间.
TEM只做了一个,
对应950nm吸收的那 ...

这几个样品的TEM我没有做过

但是之前相同的合成方法有做是5nm-8 nm

有文献 里报道是说由于甲苯等溶剂在近红外有吸收,所以

附图是 甲苯 氯仿 正己烷的吸收图

高人你做的 PbSe
有没有发文章呢?
可不可以发给我参考下
My mail address is : janicezhen@hotmail.com

[ Last edited by janicewan on 2009-8-17 at 16:22 ]
14楼2009-08-17 15:15:12
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janicewan

铜虫 (小有名气)

感觉前面写的有些乱
我是按照'Chem. Mater. 2004, 16, 3318-3332'这篇文献做的
文献报道中的合成结果吸收是在1000 nm到 2500 nm
且都有第一 第二 第三吸收峰的出现
之前GROUP里有人按照这篇文献做过
TEM结果尺寸在5nm-8 nm之间
但是吸收峰测不出来,被溶剂峰掩盖(甲苯)
我就接着做了,希望能够得到比较好的吸收峰
按照文献的方法 先用氯仿 甲醇离心沉淀两到三遍
再用丙酮清洗三遍
最后溶解于四氯乙烯
由于某种原因不能及时测试
一般放置半天再测试
放置之后溶液中就有颗粒自动沉降下来
测试前超声15分钟
但是都导致基线飘高
而且还是会有杂峰

过程中哪步有问题么?

最近在看不含 Cd,Pb,Cr;Hg的纳米晶
发现能够 合成 红绿蓝三元色的很少
InP 蓝光比较难合成,而且P源价格很贵
ZnSe 体系看到的文献很难有合成超过450 nm的,就不属于纯蓝光的范围了  
含Te的不是很稳定,容易荧光淬灭
掺杂的Cu:ZnSe Mn:ZnSe, 好象分别是橙光和绿光吧
不知道大家觉得还有什么可以用来合成三元色?


盼解答





[ Last edited by janicewan on 2009-8-17 at 16:52 ]
15楼2009-08-17 16:50:09
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janicewan

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 41144141 at 2009-8-17 23:03:
好贴
我只是应用
想知道你们的发射峰有测过吗?
我们的材料都是国外买来的
但是发射峰一直测不出来

我没有测过荧光 因为没有仪器 所以想等吸收峰做出来 再到外面做荧光哦
17楼2009-08-18 15:37:43
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