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janicewan

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】PbSe QDs 的吸收光谱表征

最近在根据文献做PbSe 量子点的合成。
它的光谱范围在1000 nm  到2500 nm之间
然后 由于 Chloroform 甲苯等常用溶剂 在近红外的波段本身就有吸收峰
所以根据文献选择 了C2Cl4 作为溶剂
做了近红外的吸收光谱,但是噪音还是比较大
麻烦各位高人帮我分析下结果啊
怎么样才能把噪音去掉 谢谢了
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janicewan

铜虫 (小有名气)

感觉前面写的有些乱
我是按照'Chem. Mater. 2004, 16, 3318-3332'这篇文献做的
文献报道中的合成结果吸收是在1000 nm到 2500 nm
且都有第一 第二 第三吸收峰的出现
之前GROUP里有人按照这篇文献做过
TEM结果尺寸在5nm-8 nm之间
但是吸收峰测不出来,被溶剂峰掩盖(甲苯)
我就接着做了,希望能够得到比较好的吸收峰
按照文献的方法 先用氯仿 甲醇离心沉淀两到三遍
再用丙酮清洗三遍
最后溶解于四氯乙烯
由于某种原因不能及时测试
一般放置半天再测试
放置之后溶液中就有颗粒自动沉降下来
测试前超声15分钟
但是都导致基线飘高
而且还是会有杂峰

过程中哪步有问题么?

最近在看不含 Cd,Pb,Cr;Hg的纳米晶
发现能够 合成 红绿蓝三元色的很少
InP 蓝光比较难合成,而且P源价格很贵
ZnSe 体系看到的文献很难有合成超过450 nm的,就不属于纯蓝光的范围了  
含Te的不是很稳定,容易荧光淬灭
掺杂的Cu:ZnSe Mn:ZnSe, 好象分别是橙光和绿光吧
不知道大家觉得还有什么可以用来合成三元色?


盼解答





[ Last edited by janicewan on 2009-8-17 at 16:52 ]
15楼2009-08-17 16:50:09
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jennyge

金虫 (著名写手)


janicewan(金币+1,VIP+0):谢谢回复:) 8-13 03:56
我做的也是这个问题,试过好多方法测吸收,都测不出来。
家中老幺
2楼2009-08-12 08:38:54
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zbbqds

银虫 (正式写手)


janicewan(金币+1,VIP+0):谢谢! 8-13 03:57
不是有参比么  调零后还会这样吗
3楼2009-08-12 09:20:43
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MCWANDE

金虫 (正式写手)


janicewan(金币+1,VIP+0):谢谢 样品浓度调浓后 会不会掩盖C2CL4的吸收峰? 8-13 03:56
近红外吸收测试会比较麻烦,
很多因素都可能干扰.
做好纯化,
用高纯溶剂,
彻底清洗比色皿,
都会有帮助.
采菊东篱下,悠然见南山.
4楼2009-08-12 09:27:09
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