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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】PbSe QDs 的吸收光谱表征
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janicewan

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】PbSe QDs 的吸收光谱表征

最近在根据文献做PbSe 量子点的合成。
它的光谱范围在１０００ nm  到２５００ nm之间
然后 由于 Chloroform 甲苯等常用溶剂 在近红外的波段本身就有吸收峰
所以根据文献选择 了C2Cl4 作为溶剂
做了近红外的吸收光谱，但是噪音还是比较大
麻烦各位高人帮我分析下结果啊
怎么样才能把噪音去掉 谢谢了
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1楼 2009-08-07 19:18:53
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janicewan

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by MCWANDE at 2009-8-13 07:16:
按吸收峰的位置,
颗粒尺寸应该不大.
PbSe的带宽为0.37eV,
如果没有量子效应,
吸收应该在3358nm.
1700+nm的蓝移,
说明量子效应还是比较强的.
PbSe的激子波尔半径好像是23nm.
倾向于认为你的PbSe小于半径20 ...

高人

TEM做过的
非常好
尺寸分布也很好
现在目标就是想要能够得到较好的吸收光谱
因为根据文献报道的
吸收光谱特别好，特别平 没有杂峰
而且都有第二第三吸收峰的出现

可是我测了好几次了
都像图中的结果

道理上来说 图中蓝线是基线 已经特别平了啊
不清楚为什么在1700以上
杂峰特别多 。。。
盼解答

提纯:
我一般都洗五六道的
第一 二 三道 用 氯仿和甲醇洗
后面三道 用丙酮洗
最后溶解在四氯乙烯中

现在在尝试提纯完之后 真空干燥 在制样测试 不知道行不行
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8楼2009-08-14 05:06:58
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jennyge

金虫 (著名写手)
★
janicewan(金币+1,VIP+0):谢谢回复：） 8-13 03:56
我做的也是这个问题，试过好多方法测吸收，都测不出来。
赞一下(1人) 回复此楼
家中老幺
2楼2009-08-12 08:38:54
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zbbqds

银虫 (正式写手)
★
janicewan(金币+1,VIP+0):谢谢！ 8-13 03:57
不是有参比么  调零后还会这样吗
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3楼2009-08-12 09:20:43
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MCWANDE

金虫 (正式写手)
★
janicewan(金币+1,VIP+0):谢谢 样品浓度调浓后 会不会掩盖C2CL4的吸收峰？ 8-13 03:56
近红外吸收测试会比较麻烦,
很多因素都可能干扰.
做好纯化,
用高纯溶剂,
彻底清洗比色皿,
都会有帮助.
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采菊东篱下,悠然见南山.
4楼2009-08-12 09:27:09
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