| 查看: 245 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】平板计数的问题
|
|||
|
我最近做菌的稀释涂布实验，取了菌液1ml离心取上清，后加3ml生理盐水在600nm处测吸光度为0.6左右，据估计应该至少有5*10的8次方cfu/ml，因此拿菌液1ml去做稀释，共稀释了8个梯度，取6，7，8后三个稀释梯度涂布，但是第二天平板上却没有菌长出来，不知道为什么？请大虾帮忙分析一下原因。我做的是副溶血弧菌，阴性的。 期间，以为涂布棒过热把菌会不会热死了，后来又重做，等凉了蛮久再涂布，可还是不行。还做过对照实验，就是把6，7，8梯度的菌液取100ul到LB液体培养基中摇床，是摇出来的。所以现在就很奇怪了。做了几次都做不出。 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么很多杂志的增刊不被数据库收录？
已经有12人回复
-
非OA期刊都是质量高且不要版面费的吗？
已经有12人回复
-
急重症医学/创伤/烧伤/整形论文润色/翻译怎么收费?
已经有254人回复
-
博后特助标书里可以写个人信息吗？
已经有6人回复
-
今天博后公众号已经发了其他新闻了，所以特助、面上应该不会公布结果了
已经有6人回复
-
MCT诱导大鼠肺动脉高压的药效试验CRO求助
已经有2人回复
-
脑中的P物质怎么检测？
已经有1人回复
-
Food ， Function这个杂志的综述好投吗？
已经有7人回复
-
蹲一个今年在职申请CSC的广东友军
已经有14人回复
3楼2009-07-30 00:07:15
2楼2009-07-29 18:58:30
