| 查看: 307 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】平板计数的问题
|
|||
|
我最近做菌的稀释涂布实验,取了菌液1ml离心取上清,后加3ml生理盐水在600nm处测吸光度为0.6左右,据估计应该至少有5*10的8次方cfu/ml,因此拿菌液1ml去做稀释,共稀释了8个梯度,取6,7,8后三个稀释梯度涂布,但是第二天平板上却没有菌长出来,不知道为什么?请大虾帮忙分析一下原因。我做的是副溶血弧菌,阴性的。 期间,以为涂布棒过热把菌会不会热死了,后来又重做,等凉了蛮久再涂布,可还是不行。还做过对照实验,就是把6,7,8梯度的菌液取100ul到LB液体培养基中摇床,是摇出来的。所以现在就很奇怪了。做了几次都做不出。 |
» 猜你喜欢
线粒体+代谢重编程+糖酵解+自噬四大国自然热点齐聚一堂
已经有7人回复
干货分享 | 带你快速入门JAK/STAT signaling pathways信号通路
已经有0人回复
放射医学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
标准品和对照品有哪些不一样?
已经有0人回复
干货分享 | 细胞复苏技巧,MDL科研助手来支招
已经有0人回复
干货分享 | 淋巴细胞和NK细胞,是如何生成的?
已经有5人回复
注射用卡非佐米国内上市说明书
已经有1人回复
349药学专硕341找调剂,A区B区线均过
已经有5人回复
2025版药典1-4部 电子版另附2025药典和2020药典对比表
已经有9人回复

2楼2009-07-29 18:58:30

3楼2009-07-30 00:07:15










回复此楼