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TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

[求助] DNS法测定纤维素酶活的问题 已有2人参与

我最近在测纤维素降解菌的酶活力。这些菌有做过刚果红染色的纤维素平板,是明显有水解圈的。养在cmc-na发酵培养基里也有明显的浑浊。但是取粗提酶液用DNS法测了以后是完全没有酶活,不知道是为什么。另外,DNS试剂做葡萄糖的标曲也碰到了问题:加dns试剂后吸光度一直不稳定,越来越高,这是什么原因,请问有人遇到过吗?

非常急,希望有做过的大神能给解答!必有重谢!!!

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TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 海韵楠馨 at 2021-04-03 16:23:03
AR的可以了,没必要用GR的。还有一个可能是移液枪有问题,每次吸的量差异有点大。...

移液枪是正常的,我还用移液枪做过别的标曲,四个九。现在发现问题是在低浓度的时候测不出吸光度。我做标曲的时候发现葡萄糖浓度为0.2mg/mL的时候吸光度只有0.00几,几乎就是空白了(梯度是按文献做的0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0),0.4-1.0范围吸光度和别人的吻合,但就是0.2测不出吸光度。我现在猜测可能就是因为30分钟酶活反应产生的还原糖的量就在这个测不出吸光度的范围,所以我才会测不出酶活。但是为什么测不出吸光度我琢磨了好久也没有研究出来,不知道您有没有遇到过这种情况

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11楼2021-04-08 13:10:46
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碎梦醉蝶

新虫 (正式写手)

2楼2021-01-29 09:55:07
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TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 碎梦醉蝶 at 2021-01-29 09:55:07
你的葡萄糖纯么?

葡萄糖用的AR的,应该算纯了吧,难道这个实验还要GR的?

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3楼2021-01-29 10:04:58
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TerryHLHL

铜虫 (小有名气)

没人吗...看来做这个实验的人太少了

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4楼2021-01-30 16:20:04
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