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cnmaomao

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 请教有关荧光发射光谱!

最近做荧光发射光谱,发现当用254nm做激发波长时获得的荧光发射光谱竟然在254nm附近有发射峰,请教这是为什么?

[ Last edited by huyuchem on 2006-6-6 at 23:11 ]
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天空中没有翅膀的影子,但我曾经飞过!
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lwx20212

金虫 (小有名气)


huyuchem(金币+1):鼓励
在做荧光光谱时,在激发波长和激发波长整数倍的地方都会有瑞利散射,在激发波长几个纳米后还会有一个较弱的拉曼散射峰。判断的方法是改变激发光波长,两个散射峰会随着激发光波长的改变而改变,你真正的荧光峰只会发生强度的改变,峰位置不会有改变。
12楼2006-01-13 09:21:24
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soaring0331

金虫 (正式写手)

纠正错误


huyuchem(金币+1):早该出手嘛!呵呵。谢谢!
引用回帖:
Originally posted by sangdy at 2006-1-12 00:14:
一般激发波长要比发射波长小5-10nm为宜。有人扫荧光发射时刚好相反,激发选250nm,却从220nm开始扫起,导致仪器总是出错,显示什么overflow。荧光物质的吸收峰和荧光发射峰之间是有些差别的,这个差别叫 stoke s ...

并不是激发波长要比发射波长小多少。当然激发波长肯定是比发射波长小的。
通过荧光物质已知的发射峰,扫描它的激发光谱,可以得到最大激发波长。
然后以它的最大激发波长,扫描它的荧光发射光谱,这样荧光才最强。

Stokes shift 是 激发峰 与 发射峰 之间的距离,即最大激发波长与最大发射波长之间的波长差。Stokes shift 越大,瑞利效应越小。荧光物质的激发峰一般情况下在吸收峰附近。

[ Last edited by soaring0331 on 2006-1-13 at 22:43 ]
13楼2006-01-13 22:32:15
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cnmaomao

至尊木虫 (著名写手)

高手们,帮帮忙啊,我一时也找不到相关的书!
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2楼2005-12-01 23:32:01
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minisnow

铜虫 (小有名气)


huyuchem(金币+1):xiexie
可能是激发波长没有完全滤掉吧
黑夜给了我黑色的眼睛,我却用它来寻找光明
3楼2005-12-02 11:57:35
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cnmaomao

至尊木虫 (著名写手)

谢谢你!有可能是这样子的。
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4楼2005-12-02 22:21:58
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nitroxide

木虫 (正式写手)


huyuchem(金币+1):xiexie
这个在254nm附近的发射峰是瑞利散射,不是该物质本身的荧光光谱。
5楼2005-12-03 10:38:14
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jiuer

铜虫 (小有名气)

瑞利散射,理论上好像同步荧光可以消除瑞利散射!

[ Last edited by jiuer on 2005-12-5 at 11:22 ]
6楼2005-12-05 11:02:58
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soaring0331

金虫 (正式写手)

问题太低级了

[ Last edited by soaring0331 on 2006-1-11 at 19:42 ]
7楼2006-01-11 19:38:05
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soaring0331

金虫 (正式写手)


huyuchem(金币+1):欢迎提意见!因为我并不是化学中各个专业都懂,所以我不能判断回答是否正确,但只要是为他人能解决问题或提出自己的看法的,我们都会鼓励的。
引用回帖:
Originally posted by minisnow at 2005-12-2 11:57:
可能是激发波长没有完全滤掉吧

居然还给他加金币,晕!

斑竹可要慎重啊。

[ Last edited by soaring0331 on 2006-1-11 at 19:40 ]
8楼2006-01-11 19:39:22
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sangdy

木虫 (著名写手)

★ ★
huyuchem(金币+2):谢谢
一般激发波长要比发射波长小5-10nm为宜。有人扫荧光发射时刚好相反,激发选250nm,却从220nm开始扫起,导致仪器总是出错,显示什么overflow。荧光物质的吸收峰和荧光发射峰之间是有些差别的,这个差别叫 stoke shift。与激发光波长相同的荧光叫共振荧光。瑞利散射和拉曼散射都不是荧光。建议楼主再仔细阅读陈国珍的荧光分析法(第二版)。
9楼2006-01-12 00:14:37
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czx219

金虫 (正式写手)

9楼说得很好
我认为很有可能是其单色仪的效果不够好
或者是滤光片的效果不好
我上次作实验也有这个现象,后面加了滤光片就OK了:)
10楼2006-01-12 11:30:13
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