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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 液相色谱出峰
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求你做个人吧

新虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱出峰 已有2人参与

试了各种条件和波长，但是就是不出峰，该如何解决

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1楼 2020-12-21 21:59:29
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mengniu696

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
待测物的结构？不是左右物质都能HPLC的
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2楼2020-12-22 10:40:28
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用的什么色谱柱?什么流动相?什么梯度条件？化合物是什么结构？有没有做过波长全扫？集采的波长是多少?
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年轻总是伴着遗憾成长
3楼2020-12-23 09:21:29
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求你做个人吧

新虫 (正式写手)
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2楼: Originally posted by mengniu696 at 2020-12-22 10:40:28
待测物的结构？不是左右物质都能HPLC的

根据文献里的方法，液相和气相都能用，先试了试液相。

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4楼2020-12-23 10:48:06
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求你做个人吧

新虫 (正式写手)
流动相是甲醇和超纯水

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5楼2020-12-23 10:49:23
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l18674642

金虫 (正式写手)

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5楼: Originally posted by 求你做个人吧 at 2020-12-23 10:49:23
流动相是甲醇和超纯水

楼主给的信息太少，不知道你的样品浓度配制是多少？待测组分结构是什么样的，用的液相检测器是什么？UV，CAD，RI？如果你的HPLC是DAD检测器，建议做全扫，选合适的吸收波长，如果是VWD或MWD的，建议低波段210nm先走一针；流动相与梯度是一方面，化合物的保留，跟自身的极性，流动相比例和选择的色谱柱有很大关系。不出峰有可能是波长选择不合适，或者保留太好，这一针在柱子中没冲出来。
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年轻总是伴着遗憾成长
6楼2020-12-24 13:17:00
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 求你做个人吧 at 2020-12-23 10:49:23
流动相是甲醇和超纯水

楼主给的信息太少，不知道你的样品浓度配制是多少？待测组分结构是什么样的，用的液相检测器是什么？UV，CAD，RI？如果你的HPLC是DAD检测器，建议做全扫，选合适的吸收波长，如果是VWD或MWD的，建议低波段210nm先走一针；流动相与梯度是一方面，化合物的保留，跟自身的极性，流动相比例和选择的色谱柱有很大关系。不出峰有可能是波长选择不合适，或者保留太好，这一针在柱子中没冲出来。
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年轻总是伴着遗憾成长
7楼2020-12-24 13:17:04
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 求你做个人吧 at 2020-12-23 10:49:23
流动相是甲醇和超纯水

楼主给的信息太少，不知道你的样品浓度配制是多少？待测组分结构是什么样的，用的液相检测器是什么？UV，CAD，RI？如果你的HPLC是DAD检测器，建议做全扫，选合适的吸收波长，如果是VWD或MWD的，建议低波段210nm先走一针；流动相与梯度是一方面，化合物的保留，跟自身的极性，流动相比例和选择的色谱柱有很大关系。不出峰有可能是波长选择不合适，或者保留太好，这一针在柱子中没冲出来。
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年轻总是伴着遗憾成长
8楼2020-12-24 13:17:05
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