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求你做个人吧

新虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱出峰 已有2人参与

试了各种条件和波长,但是就是不出峰,该如何解决

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mengniu696

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
待测物的结构?不是左右物质都能HPLC的
2楼2020-12-22 10:40:28
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用的什么色谱柱?什么流动相?什么梯度条件?化合物是什么结构?有没有做过波长全扫?集采的波长是多少?
年轻总是伴着遗憾成长
3楼2020-12-23 09:21:29
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求你做个人吧

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mengniu696 at 2020-12-22 10:40:28
待测物的结构?不是左右物质都能HPLC的

根据文献里的方法,液相和气相都能用,先试了试液相。

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4楼2020-12-23 10:48:06
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求你做个人吧

新虫 (正式写手)

5楼2020-12-23 10:49:23
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 求你做个人吧 at 2020-12-23 10:49:23
流动相是甲醇和超纯水

楼主给的信息太少,不知道你的样品浓度配制是多少?待测组分结构是什么样的,用的液相检测器是什么?UV,CAD,RI?如果你的HPLC是DAD检测器,建议做全扫,选合适的吸收波长,如果是VWD或MWD的,建议低波段210nm先走一针;流动相与梯度是一方面,化合物的保留,跟自身的极性,流动相比例和选择的色谱柱有很大关系。不出峰有可能是波长选择不合适,或者保留太好,这一针在柱子中没冲出来。
年轻总是伴着遗憾成长
6楼2020-12-24 13:17:00
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 求你做个人吧 at 2020-12-23 10:49:23
流动相是甲醇和超纯水

楼主给的信息太少,不知道你的样品浓度配制是多少?待测组分结构是什么样的,用的液相检测器是什么?UV,CAD,RI?如果你的HPLC是DAD检测器,建议做全扫,选合适的吸收波长,如果是VWD或MWD的,建议低波段210nm先走一针;流动相与梯度是一方面,化合物的保留,跟自身的极性,流动相比例和选择的色谱柱有很大关系。不出峰有可能是波长选择不合适,或者保留太好,这一针在柱子中没冲出来。
年轻总是伴着遗憾成长
7楼2020-12-24 13:17:04
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l18674642

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 求你做个人吧 at 2020-12-23 10:49:23
流动相是甲醇和超纯水

楼主给的信息太少,不知道你的样品浓度配制是多少?待测组分结构是什么样的,用的液相检测器是什么?UV,CAD,RI?如果你的HPLC是DAD检测器,建议做全扫,选合适的吸收波长,如果是VWD或MWD的,建议低波段210nm先走一针;流动相与梯度是一方面,化合物的保留,跟自身的极性,流动相比例和选择的色谱柱有很大关系。不出峰有可能是波长选择不合适,或者保留太好,这一针在柱子中没冲出来。
年轻总是伴着遗憾成长
8楼2020-12-24 13:17:05
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