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北国故事

银虫 (正式写手)

[求助] 固态样品的循环伏安怎么测? 已有1人参与

有一固态样品,不溶,但是想做其循环伏安实验,因为想知道它的氧化还原中心有几个。在做实验钱也查了文献,找到了两种方法。一个是将固体样品研磨成粉末,和nafion溶液混匀,然后滴加到玻碳电极上风干。我滴加了两滴,干燥后可以看到有一层薄薄的膜附在电极表面,但是去测循环伏安的时候,直接一条直线,根本没有氧化还原峰。第二种是把固体样品研磨成粉末,然后将玻碳电极压在粉末上摩擦,文献上说样品能在电极表面形成阵列,但是这种方法还是直线一条。我的分子已知的氧化还原分子修饰得到的,不可能没有氧化还原峰的。求问电化学方面的大佬,指点迷津呀,快疯了。
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 北国故事 at 2020-11-09 23:32:17
非常感谢您的回复。我的样品确实非常难溶。你说的第三种方法,我确实没听过,不知道怎么弄。我现在用的方法是好多文献都使用,但是都没有太详细。您说的有效电接触很重要,是不是需要玻碳电极都覆盖上样品才可以? ...

涂层的电化学氧化还原反应,需要使涂层材料,至少有一些涂层粒子要直接接触基底电极,而且基底电极在相同条件下没有相同的氧化还原反应发生,这样观测到的CV峰才可归结于涂层材料的性质。因此,根据这个道理,你在制作涂层时,为了提高涂层与基底的结合强度,就该提高粘结剂的含量,但粘结剂多了后,很难保证有足够量的粉体与基底直接接触,这就需要一个探索一个合适比例。
关于你的晶体碾磨的问题,你放心,你手工碾磨是不可能碾磨很细的(颗粒至少都在20um以上),即使到达亚微米级别,也会是晶体,不会变成无定形的。原则上,颗粒越小,比表面积越大,更有利于氧化还原的发生,而且,涂层也会变得均匀。

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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
4楼2020-11-10 00:01:34
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
北国故事: 金币+20, ★★★很有帮助 2020-11-09 23:21:08
你的固体是不溶于水呢还是不溶于有机溶剂,最好找到合适的溶剂溶解之。
如果找不到合适的溶剂的话,你现在尝试的两种方法原理上是可行的,但影响粉料样品与基底电极接触松散,很难形成有效的电接触,没有希望的现象也算正常(如果粉体本身应该有氧化还原性的话)。
另外一种不太常用的方法——凹孔填充法,即先将一根Pt丝插入一个细波管中,但Pt丝不伸出波管(距离波管端口平面一定距离,微米级是可形的),再用这个波管端口插入你的固体粉体中,便可以构成一个固体微电极。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2020-11-06 23:42:28
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北国故事

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2020-11-06 23:42:28
你的固体是不溶于水呢还是不溶于有机溶剂,最好找到合适的溶剂溶解之。
如果找不到合适的溶剂的话,你现在尝试的两种方法原理上是可行的,但影响粉料样品与基底电极接触松散,很难形成有效的电接触,没有希望的现象 ...

非常感谢您的回复。我的样品确实非常难溶。你说的第三种方法,我确实没听过,不知道怎么弄。我现在用的方法是好多文献都使用,但是都没有太详细。您说的有效电接触很重要,是不是需要玻碳电极都覆盖上样品才可以?但如果都覆盖上的话,会不会形成绝缘体层,阻碍形成通路了?对于nafion溶液方法,粉体的浓度是不是越高越好?这样每滴溶液种所含的样品量就会很多。样品是不是磨的越细越好?我的样品是晶态的,如果磨成无定形态,应该不会影响测试其氧化活性性质吧?
3楼2020-11-09 23:32:17
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muchnet

铁杆木虫 (著名写手)

送红花一朵
楼主老师,最后是怎样测的?成功了吗?@Jackcd12老师的凹孔填充方法您尝试过了吗?具体怎么操作?

第二种是把固体样品研磨成粉末,然后将玻碳电极压在粉末上摩擦,这种到电解质里面粉末样品不会掉下来吗?我看很多晶态的化合物电化学测试方法都是溶解到dmf等溶剂里面再扫cv;固体样品附着在电极上测试和固体样品溶解了测试,表征的是同样的内容吗?感觉固体很诡异感谢楼上老师解惑
5楼2020-11-11 11:04:02
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